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很多人反映到，自己无论做怎样的避孕措施，都还是会意外中招。唉!面对意外怀，如果决定了，就要注意方方面面，以免 发生意外后悔终身，很多人最容易忽略的一点就是时间的选择，因为一旦错过最佳时间，手术难度和风险就会大大增加。不少 朋友因为不想接受疼痛，所以会选择用药物的方式终止妊娠!下面为你讲解一些药流相关常识!
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意外怀孕，人流or药流如何选择!
在门诊的时候，我们会经常遇到意外怀孕的女性想要终止妊娠，大家最常问的就是“医生我选择人流好还是药流好?”
作为医生告诉大家的肯定是“还是不要流产比较好”,但是在迫不得已必须要选择终止妊娠时，那么作为医生肯定会在尽量减轻伤害的前提下，为您选择一个合适的方案。
药流和人流都是流产的常用方式，但是二者有一定的区别，适应症也是不同的
药流
药流，是指靠口服药物使妊娠囊排除体外，适于年龄18-40岁，停经≤49天，自愿选择药物流产的健康女性，或者是生殖器官畸形、子宫极度倾屈的女性。
有以下一些情况的女性不可以使用药物流产：
1、有糖尿病、高血压、低血压、哮喘、青光眼等疾病，或者肾上腺、甲状腺等内分泌疾患、肝肾功能异常、心脑血管疾病
2、过敏体质、妊娠巨吐
3、贫血
4、带器妊娠
5、宫外孕或葡萄胎
6、吸烟超过10支/天或者酗酒
7、经常出差、居住距离医疗单位较远、不能及时就诊随访的患者。
对于自愿选择药物流产的患者，医生首先要询问病史，进行体检和妇科检查，初步筛选是否合适药物流产，接下来完善化验检查，对于检查合格，可以进行药物流产的患者，医生会告知利弊，征得同意后填写记录，制定用药方案，告知随诊日期和注意事项。
药物流产患者的出血量可能较多，腹痛较为明显，若胎囊未排出，根据临床症状和超声检查证实药流失败者，须手术中止妊娠;或者用药后胎囊排出，随访时出血量较月经量多，超声检查、血HCG检查诊断不全流产者，也会酌情行清宫术。
人流
人流，是指在全麻下行人工流产术，适用于妊娠10周内要求终止妊娠而无禁忌症者，或因某种疾病不宜继续妊娠者。
在疾病的急性期、生殖器官急性炎症、全身情况不良不能耐受手术时，我们不能选择人流。
另外如果术前24小时内体温2次在37.5℃以上者需暂缓手术。
当然，不管是药流还是人流，仅仅是避孕失败的一种补救措施，多次流产有可能会对我们的身体造成伤害，如果暂时没有备孕计划，那么我们一定要做好避孕，保护好自己，保护好你爱的人!
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【用法用量】
停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25mg～50mg(1～2片)米非司酮片，一日2次，连服2～3天，总量150mg(6片)，每次服药后禁食二小时，第3～4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg /片×3片)或于阴道后穹窟放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物排出和副反应。
【注意事项】
1.服用本品的妇女在本周期之前至少有过一次正常月经，本周期第一次无防护性性生活时，才能使用此紧急避孕方法。
2.服药后，本周期月经转经前，不能再有无防护性性生活。若再有性生活必须采用有效的避孕措施。
3.本品为紧急避孕片，不具流产的作用。
4.该药不能作为常规避孕药每次性生活后或每月服用，只能用作避孕失败的补救措施。
5.使用本品作为紧急避孕药，如避孕失败者，建议终止妊娠。
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热点问题回答：
Q：药物流产后出血怎么回事
A：药物流产后的出血一般在1-3周，总的表现是：出血一天比一天少;如果出血减少后又增多或一点都不减少或逐渐增多，都是不正常的。
常见的原因如下：
1.不全流产：药物流产后出血的主要原因，一般要通过妇科检查和B超可以判断。
2.药流后感染：如果B超的判断是子宫内没有残留，那么要考虑子宫内的感染，因为流产所出的血是细菌的很好的培养基。如果情况严重在妇科检查时子宫会有压痛，还会有发热等。
3.血液凝固功能不好：某些人在轻微碰、夹后容易出现瘀斑或起包，那么可能这人的血液凝固功能不是太好，在药流或人流时，可以有大出血或流血时间长等。
Q：请问哪里能买打胎药，买什么打胎药比较好，要最快最好最安全的打胎药?
A：您好
建议到医院选择用药打胎，为了自己的身体安全不能儿戏。
祝您健康！
Q：打胎药怎么买得到？
A：到药房或者是到医院就可以买到了。但女性药流的最佳时间就是在怀孕的49天之前做。需要在面诊医生的指导下进行用药。如果自己盲目的用药，很容易出现流不干净，造成女性二次清宫的风险。
Q：打胎药吃完注意什么?打胎药什么时候吃?
A：为确保服用打胎药流产的安全，缩短出血时间，应该注意的是: ⒈服用打胎药流产只适合停经50天以内怀孕的妇女。 ⒉用药前必须做B超检查，了解胚囊大小、位置，以帮助确定是否适合做服用打胎药流产。 ⒊严格按医嘱服药。
Q：怀孕38天了，可以吃打胎药不？去哪里能买到打胎药
A：病情分析：一般停经不超过49天，就可以药流。指导意见：药流必须在医生的指导下进行。
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无证配制院内制剂法理探讨
新修订《药品管理法》对假药的法律定义进行了重大修改，在涉及医疗机构擅自配制制剂的违法认定及处置上亦有所变化，而针对中药类制剂的情况更为复杂。
相关规定列举
《药品管理法》第74条规定：“医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。”第76条规定：“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但是，法律对配制中药制剂另有规定的除外。”
《药品管理法》的但书指向了《中医药法》。《中医药法》第32条规定：“医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。”
医疗机构从事制剂业务的合法性基础是：首先要取得医疗机构制剂许可证;然后还要对制剂注册或备案。原国家食品药品监管总局《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号)载明：传统中药制剂包括中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂。如果加工过程仅对中药饮片粉碎后灌制胶囊，则属于传统工艺范畴。
是中药饮片还是制剂
按照我国法律规定，炮制中药饮片行为属于药品生产，但因为我国中医中药的特殊性，在《中医药法》中又作了例外规定，即医疗机构在一定条件下可以自己炮制中药饮片。值得注意的是，此行为区别于配制制剂，其最终成品是中药饮片而非制剂。
《中医药法》第28条第一款规定：“对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用。医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全。医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案。”第二款规定：“根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工。”
第一款限定于市场上没有供应的中药饮片，炮制还应遵守中药饮片炮制的有关规定，按照现行《中国药典》四部炮制通则中的规定，药材炮制有三类方法：即净制、切制与炮炙。
擅制中药胶囊定性
我国对医院制剂实行双重管制，既管主体也管产品。
主体准入方面，未获制剂许可证擅自加工制剂是由《药品管理法》惩处的行为，违反了《药品管理法》第74条第一款的义务规定，应按该法第115条“未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的”予以处罚。
产品管制方面，无论新旧版《药品管理法》，只有对未注册制剂产品的罚则，而没有对未备案的罚则。
在《中医药法》规定某些中药制剂可以免注册只需备案之时，2019版《药品管理法》还未施行，按旧版《药品管理法》未获注册准生产的药品(含为注册配制的制剂)均为假药。依《中医药法》第56条第二款：“医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，按生产假药给予处罚”，当时中药立法的考量是将未注册与未备案的产品都归于假药予以重罚。
问题在于：2019版《药品管理法》修订后，删去了应注册而未注册产品“按假药论处”的规定，假药的法律概念发生重大变化。因此，在现行药品法律环境下，未注册的制剂适用第124条罚则处置。若生搬硬套《中医药法》的条款，未备案的制剂却要适用假药罚则处置，显然有悖于行政法上的比例原则。而适用《药品管理法》第124条罚则，则延续了《中医药法》将未注册与未备案的制剂产品给予同样惩处的立法精神，因而是可行的。