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药物流产又称药流，是指用米非司酮片加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床。在怀孕早期不须手
术、而用打针或服药的方法达到人工流产。应用药物使妊娠终止，是近20年来的新发展。目前常用的药物是米非司酮片和米索
前列醇联合应用，前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化，后者使子宫兴奋、子宫收缩，促使胚胎排出。下面为你讲解一些药流
相关常识!
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网友药流经历分享：
本来以为不容易怀孕的我。居然生了两个宝宝之后再一次中奖!之前的帖子也写过从来没怀过孩子的我在经历了许多求子生涯最终获得一儿一女的经历。
这次怀孕也是我意料之中的。俗话说，久走夜路必闯鬼。那几天胃口真的很好，而且特别喜欢重口味的东西。总结了体外SJ并不是好的避孕方法。上次月经时间5月11日，6月15日验孕棒查处两条线。但是有一条是很浅的粉色。当时看了一脸茫然的我真的不知所措。。。我和老公都决定了不要，除非是双胞胎!?
过了两天去医院B超，子宫里还什么都没有。医生叫过一周了再B超!我也正常上下班。带孩子做家务没有什么感觉不对的。过了一周我又复查B超医生说还太小了。再等一周吧，可能和我平时月经推后有关系吧。反正就是让再等等!又过了一周，医生说可以做了，孕囊的大小是1.1x1.0。你确定不要嘛?我说是双胞胎我就要，医生都笑了。是的，我两个孩子都剖腹产。生的时候就告诫我不让生三了!虽然我也舍不得我这第三个孩子!可现实不允许…
因为产后才一年多医生建议药流，而且没做个人流的我决定试一试药流。说是流干净的几率还是蛮大的。我就堵一把吧!回家吃了三天的米司非酮片。肚子有种下坠感，有点恶心，不爱吃饭，吃这个药的第三天反应最大。我一天都没吃东西，也不饿就觉得恶心!三天后早上要去医院吃米索前列醇片。我早上八点就去医院吃了等排孕囊。吃大概20分钟就有反应了。小腹有点痛，但是可以接受。没他们说的那么痛，可能因人而异吧!就想上厕所。但有些人吃了几个小时都没反应。我一点也没闲着。走楼梯，踮脚运动。十分钟后我就想去上厕所实在坚持不了了，结果一蹲下来就有东西流出来，我一看，立即用盆子接住，赶快拿给医生看，医生说排出来了，你这速度有点快哦!再等几个小时观察出血情况没什么就回家了!虽然排出了但是也会有清宫的风险。过了几个小时，感觉出血量和平时月经差不多。我就回家休息了。等过几天复查B超检查看淤血d?y
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【用法用量】
用于终止7周(49天)内的妊娠：空腹或进食2小时后，口服25mg～50mg(1～2片)米非司酮片，一日2次，连服2～3天，总量150mg(6片)，每次服药后禁食2小时，第3～4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片)或于阴道后穹窟放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物排出和副反应。
②用于终止8～16周(50～112天)内的妊娠：第一、第二天分别空腹或进食2小时后，顿服米非司酮100mg(4片)，总量为200mg(8片)，每次服药后禁食2小时，第三天在距第一次口服米非司酮36～48小时，口服给予米索前列醇400μg(2片)，视临床情况可间隔3小时后重复给予米索前列醇400mg(2片)一次，最多用药不超过4次。
【注意事项】
1.服本品的妇女在本周期之前至少有过一次常规月经，本周期才能使用此紧急避孕方法。
2.服药到下次月经前应避免同房或务必采用有效的避孕措施，以防止用药后发生的妊娠。
3.服用紧急避孕药，可能使下次月经延期，预期月经一周后如月经仍未来潮，应及时去医院检查。
4.该药不能做为常规避孕药每次性生活后或每月服用，紧急避孕是一种临时补救措施，不宜经常服用，故应尽快落实常规避孕方法。
5.事后紧急避孕药可以减少约70%～80%的预期妊娠数，还是存在一定比例的避孕失败者，失败妊娠者建议采取药物流产，终止妊娠。
6.该药的紧急避孕片剂量达不到流产的作用，因此用药前必须采用灵敏度高的检测方法，确准未怀孕者方可服用紧急避孕片，防止妊娠。
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☼热点问题回答：
Q：如果怀孕一个月还用什么打胎药多少钱用过打胎药后会什么样怀孕打胎药?
A：药流最佳时间是怀孕49天以内.相对来说,药流伤害小些,但药流时会痛,人比较难受.人流最佳时间是孕后40-70天,相对来说价格贵很多,但无痛苦,不影响一般性的工作，费用是几百元到上千元不等。
Q：药物流产后注意事项
A：胚胎组织物排出后至少在医院观察2~3个小时，只要阴道流血不多就应回家休息;产后两个星期内多注意休息，全面均衡摄入营养，拒绝做重体力劳动;保持会阴部清洁，一个月内禁止盆浴和同房。
Q：打胎药一般多少钱...
A：你好自己卖打胎药是有危险的因为药流很容易造成流产不干净还要再清宫一般药店卖的大概是100左右品牌不一样价钱也是不一样的还是你去医院最安全药流不当还会出现大出血要为了自己身体着想现在的无痛人流的技术都很过硬只要你选择的是一家比较好的医院一般都是比较干净的起码避免了药流会出现的流不干净的现象
Q：打胎药有哪些？吃打胎药有什么反应？
A：应用米非司酮与米索前列醇后约2天～3天子宫腔内的胚囊即可排出而子宫中的蜕膜组织往往在2周左右才能慢慢排出随后出血停止这称为完全流产药流后15天去医院复查必要时作B超检查与尿妊娠试验以确定流产效果
Q：吃打胎药有什么危险吗吃打胎药注意什么打胎药多钱
A：不要吃打胎药啊？对女人身体伤害很大的。而且很容易导致不孕，那以后就不好了。反正打胎药也要钱。还不一定对身体好，还不如去医院做个人流手术，我知道一家，维多利亚。才几百元钱，就能流掉。保密性也挺好。
其它药品资讯：
涉药犯罪司法移送标准变化解读 根据修订后的《药品管理法》对假药、劣药认定情形的调整和妨害药品管理行为的增加，《刑法修正案(十一)》对涉药犯罪的条款作了相应修改，新增了妨害药品管理罪，并对入罪情形作了规定。 3月3日，最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(简称《司法解释》，下同)发布，对《刑法修正案(十一)》新修改的有关涉药犯罪条款的适用进行了规定，为涉药犯罪司法移送提供了新标准。 比照2014年发布的司法解释，新的司法解释在移送标准上发生了哪些变化?对药品监管部门的司法移送将产生哪些影响? 变化1 “足以严重危害人体健康”认定情形明确 “足以严重危害人体健康”是妨害药品管理行为入罪的门槛，由于“足以危害”带有“可能危害”和“不一定危害”的不确定性，哪些情形可以认定?这一直困扰着药品监管部门及执法人员。 《司法解释》从九个方面对“足以严重危害人体健康”入罪要件的具体认定情形进行了规定，涉及《药品管理法》修订前按假药论处的情形，如国务院药品监管部门禁止使用的药品、未取得药品相关批准证明文件生产进口或者明知是上述药品而销售、编造生产或检验记录等;涉及药物非临床研究和药物临床试验方面的内容，如使用虚假试验用药品、损毁或编造研究和试验数据等。而且每种情形都作了情节方面的规定，妨害药品管理行为达到怎样的程度涉嫌犯罪，以区别一般违法与刑事违法，划出妨害药品管理行为的入罪界线。 尽管《司法解释》还对妨害药品管理罪“对人体健康造成严重危害” 和“有其他严重情节”的认定情形作出了规定，但对于药品监管部门，“足以严重危害人体健康”的认定情形，足以构成判断妨害药品管理行为是否涉嫌犯罪的标准，是实施司法移送的基本条件和最低要求。 变化2 非法经营药品罪认定情形不再保留 《司法解释》删去了原司法解释中有关非法经营药品罪的认定情形，将“以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的药品原料、辅料”的行为认定，从非法经营罪调整为生产、销售伪劣产品罪。对于未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品情节严重的，是否可以理解为不再构成非法经营罪，不需要追究刑事责任呢? 《刑法》有关非法经营罪的罪名还在，不能简单认为“《司法解释》没有对非法经营药品罪的认定情形作出规定，非法经营药品罪就不存在了”。《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(二)》第七十九条第(八)项规定了“从事其他非法经营活动”入罪的认定情形：“个人非法经营数额在五万元以上，或者违法所得数额在一万元以上的;单位非法经营数额在五十万元以上，或者违法所得数额在十万元以上的;虽未达到上述数额标准，但两年内因同种非法经营行为受过二次以上行政处罚，又进行同种非法经营行为的等。”无证经营药品无疑是非法的，应当属于上述规定的“从事其他非法经营活动”，具有上述情形应当涉嫌犯罪。 至于本次发布的《司法解释》删去了原司法解释中有关非法经营药品罪的认定情形，可以理解为已有规定或更关注危害药品安全的犯罪行为。药品监管部门及其执法人员切不可因为非法经营药品罪的认定情形未保留，而忽略了非法经营药品涉嫌犯罪的问题。 变化3 犯罪主观故意认定情形厘清 《刑法》规定，追刑的原则之一是行为人是否具有犯罪的主观故意。从近年行政执法与刑事司法衔接的实践来看，是否具有主观故意往往是争议焦点和难点。 本次《司法解释》立专条，从六个方面对涉药犯罪是否具有主观故意的认定情形进行了规定，并提出了结合行为人的从业经历、认知能力、药品质量、进货渠道和价格、销售渠道和价格以及生产、销售方式等事实综合判断的要求。价格异常、非法渠道购进、逃避或抗拒检查、毁匿证据、屡次违法等，既紧扣明知故犯，又容易辨识，化解了司法移送中纠结于“主观故意”的难题。 需要注意的是，行为人是否具有《司法解释》规定的“主观故意”的认定情形，并不是事实上有没有，而是有没有证据能够证明。这就对药监执法人员在案件办理时的证据收集过程提出了要求，除了案件的定性证据、定量证据，还应当注意包括是否具有主观故意在内的情节证据的收集。《司法解释》有关“主观故意”认定情形的规定，因其所具有的法律效力，也可适用于行政处罚案件的办理。新修订《行政处罚法》也增加了对违法行为的处罚行为人是否具有主观故意的规定。 变化4 假药劣药需要检验证明情形划定 《药品管理法》第一百二十一条作出“对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论”的规定后，对依法可以直接认定的假药、劣药是否需要检验、应当载明怎样的检验结论，一直困扰着药品监管部门及执法人员。尽管随后国家药监局在《关于假药劣药认定有关问题的复函》中对不需要检验、不需要载明检验结论的情形作了解释性明确，但其法律效力一直存在争议。即使在行政处罚中适用，能否用于涉嫌犯罪的司法移送案件、能否为司法机关认可，一直存疑。 《司法解释》对假药、劣药是否需要检验情形进行了划定，明确假药、劣药依照《药品管理法》的规定认定，对于第九十八条第二款第二项、第四项及第三款第三项至第六项规定的情形，能够根据现场查获和调查的证据材料作出判断的，地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见即可作为认定依据。对于假药、劣药认定有争议的，才需要检验，且结合认定意见和其他证据作出认定。有证据可以直接证明不需要检验的情形范围，与国家局复函的内容一致。 上述是否需要检验情形的明确，不仅解决了司法移送案件假药、劣药依法定性的难题，也因《司法解释》所具有的效力，消除了国家药品监管局复函在办理药品行政处罚案件效力上的争议。需要注意的是可以直接证明证据的收集与制作，特别是违法行为发生的第一现场、发现的第一时间有效证据材料的完整收集，确保真实、合法、关联、充分，能够有效证明涉案产品符合法定假药、劣药的认定情形。 其他 办理涉药犯罪案件及司法移送应留意 除上述变化外，《司法解释》还扩展了“认定意见”的适用范围，除在假药、劣药认定上继续保留外，扩展到“足以严重危害人体健康”、“是否属于民间传统配方”等情形的认定。增加了对《刑法》第一百四十一条、第一百四十二条规定的“提供”的解释，将其界定为“无偿提供给他人使用”，并与“生产”、“销售”并列使用。明确了不应当认定为犯罪的涉药违法行为，以及药品监管人员渎职犯罪择重处罚等。这些都是办理涉药犯罪案件及司法移送中需要注意的问题。 ★★★ 后记 ★★★ 《司法解释》3月6日起正式施行，药监部门及执法人员应注意适用《司法解释》与司法移送的关系，要有“入罪量刑的最低要求就是司法移送标准”的认识，认真学习理解《司法解释》，加强与司法机关就《司法解释》规定适用的沟通，努力达成理解上的一致。同时，《司法解释》是具有法律效力的法律性文件，同样适用从旧兼从轻的原则。
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