[8月上线]打胎药流产药在线购买 ——最多回头客的打胎药（2022.8已更新）
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随着现在社会越来越开放，很多年轻小女孩由于不懂事，导致自己意外怀孕，进而也导致了越来越多的女性不孕不育，当然
很多年轻的小女孩因为缺乏责任心和害怕，想把孩子做掉，因为年轻很多女孩药流这块不是很了解，也不知道怀孕后多长时间
做药流合适?不过，就药流来说，可能对女性的伤害相对人工流产会小一点那么，带着问题一起来寻找答案吧。
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网友药流经历分享：
药流的整个过程,我亲身经历的血泪史，好后悔啊!在确定怀孕了但又不能要这个孩子的时候来咨询了医生，医生建议人流(无痛)但需要住院，另外也可以药流，具体用什么方式让我选择;后来有过药流经验的闺蜜建议我用药流，她说就好比来大姨妈一样，很轻松还不会对身体留下后遗症!最主要是恢复时间快!知道了药流是对身体伤害最小的终止妊娠方式(但没仔细想如果失败就会做清宫手术，再次的清宫等于短期内流产两次，子宫的受创伤程度会加重)等再次来到医院后我坚决药流。整个过程是都进展的很顺利，医生做完各项检查后，开完药并嘱咐如何吃药就让我走了，首先服用两天的米菲(2+1+1+1的用量)来终止孕囊的生长，第三天来到医院服了3粒米索，当吃完米索大概半小时后我便开始进入了地狱般的折磨·····
在2018年的某天夜里，天使悄悄的来临，在我身体里播下一颗种子，而我对此一无所知。8月1日，那天，我在医院中拿到一份B超报告，上面写着三个大字：宫内孕。当时我浑身冰凉……我与“他”根本不是一个世界的人，我不能让这个孩子来到人世间，他来不会幸福，反而会遭受很多磨难，我不想让他来这个人世间受苦!所以，我要阻止!我不能接受上天给我的这份礼物，因为我没有福气拥有。从那一刻开始，我就注定要度过这地狱般的7天!
8月4日和5日，服用米菲基本上一切正常，没有感觉到任何异常!6日来一大早到医院，护士拿来3粒米索，说是服用前后2小时不能吃东西。于是我小心翼翼的吃了药，吃完过了一段时间，便开始恶心，肚子疼，我很害怕。慢慢的疼痛越来越厉害，疼痛折磨着我，我知道那是因为那些药在折磨着那个孩子。所以，就让我和你一起痛吧，我流泪了……
闺蜜看着我痛得死去活来，死死的抱着我说对不起。医生看到我疼的厉害，只问了句：能坚持吗?我点了点头!再过半个小时，你要多活动，要跳，要把那个东西跳下来，不管多痛。
我忍受着，走出病房，然后闺蜜陪着我在医院转!痛啊，还要勉强活动，头上冷汗开始下来了，肚子突然很痛，我去了厕所，我好希望那个东西快点掉下来，我真的好痛，我开始憎恨那个在我身体里面的东西了。是的，我恨他，我好痛啊。去了厕所，不过，好像没有掉下来，我没有仔细看。我在楼梯上跳上跳下，人们以很奇怪的眼神看着我，看吧，反正我是病人，要看就看。孩子，你快点下来吧，不要折磨我了。我真的后悔了!
下午3点多了，我的真的无语了，痛也痛了，血也流下来了，越来越多，我去了几次厕所还是没看见什么掉下来，郁闷。
8月7号上午，我来到医院，说那个东西还没有下来，医生说做B超检查，在进去的时候，我是抱着肚子，实习医生用异样的眼神瞄了我一眼，让我躺好，可我实在是疼的蜷缩在一起，根本没办法躺平。最后，医生喊家属进来帮忙，闺蜜进来与另外一个医生强行压着让我做检查。这个时候我的身体在产后，感觉心都在滴血，又好像听见孩子的哭声，我开始变得恍惚起来，心里一百个后悔!
从B超室出来我就预感到情况不妙，这会已经顾不得损伤严重不严重，我已经疼的眼泪都流干了!我瘫坐在墙角，闺蜜与医生还在交流，为什么会疼的这么严重，医生说确定没有流干净，需要做清宫术，像她这种疼法还没见过，应该是她的体质对疼痛本身就很敏感的原因!就这样我被拖进了手术室，每次往外拉一点血就涌出一次,后来开始清宫的时候,简直痛到怀疑人生,忍不住叫出声来,打了宫缩素更疼,整个过程30分钟。手术结束,我的手脚已经发青发麻,舌头也发麻,缓了半个小时才开始挂吊瓶,神奇的是刚清宫完,血就不怎么流了。虽然肚子疼,但是疼得感觉已经很小了。万幸的是手术很成功，我总算解脱了。我躺在病床上，从来没见过闺蜜哭过的她流泪了，一直在重复：对不起!我苦笑着说：没事，这是我该遭得罪!谢谢你陪着我!
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【用法用量】
用于终止7周(49天)内的妊娠：空腹或进食2小时后，口服25mg～50mg(1～2片)米非司酮片，一日2次，连服2～3天，总量150mg(6片)，每次服药后禁食2小时，第3～4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片)或于阴道后穹窟放置卡前列甲酯栓1枚(1mg)。卧床休息1～2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物排出和副反应。
②用于终止8～16周(50～112天)内的妊娠：第一、第二天分别空腹或进食2小时后，顿服米非司酮100mg(4片)，总量为200mg(8片)，每次服药后禁食2小时，第三天在距第一次口服米非司酮36～48小时，口服给予米索前列醇400μg(2片)，视临床情况可间隔3小时后重复给予米索前列醇400mg(2片)一次，最多用药不超过4次。
【注意事项】
1.确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。
2.米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。
3.服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。
4.服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。
5.服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。6.使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。
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☼热点问题回答：
01卖打胎药吗？
国家卫计委明文规定禁止药店兜售终止妊娠的药物，如果不想要这个孩子，可以选择手术，手术终止妊娠对身体的损伤比较小，药流很痛苦而且做的不彻底
02请问打胎用打胎药打疼？请问打胎用打胎药打疼吗
你好，药流一般在怀孕5～7周进行，进行前需要做一系列的检查以确定宫内妊娠，排除阴道炎等以确定是否适合 流，以免发生大出血等危及生命的并发症。建议去正规医院妇产科就医，明确宫内孕后在医生监 控下进行药流，不能自行用药流产。
03打胎药多少钱
打胎的价格在不同的地区，不同的城市，价格不同。一般在大城市、省会城市价格会高一些，普通打胎价格在2000元左右，无痛价格在5000元左右，如果在大城市民营医院找知名专家做，价格会更高，普通价格在5000元左右，无痛打胎价格在8000元左右
04怀孕初期用什么药打胎？怀孕初期用什么药打胎？
孕49天内服用米非司酮和米索前列醇可以药物流产，不过必须在医生指导下应用
05关于打胎的打胎吃打胎药有什么反？关于打胎的打胎吃打胎药有什么反应
我是刮宫的,打麻醉
06打胎药可以连着服吗打胎药服了后没打下？打胎药可以连着服吗打胎药服
这是不可以的，建议要做下检查，选择人工流产进行治疗的，观察出血量，积极的进行消炎治疗，有利于身体的恢复。
07吃什么药可以打胎怀孕了可以吃什么药打？吃什么药可以打胎怀孕了可以
一般现在的打胎药都不在药房里卖了，所以你可能买不到，现在这个药管得比较严，好像只有医院才可以买的到。这种药一般是米非司酮和米索前列醇片。两种药有合用效果才好。 如果你才停经三十多天的话，是可以吃药的，去医院做吧，安全，我稍微要贵些。
08有哪些打胎药及介绍？
打胎药物有两种：一种是米非，还有一种也就是米索前列醇片。米非是一种杀胚的药，起不到使你腹痛、排掉胚胎的效果，它只是把这个胚胎杀死。米索是一种性激素的抗剂，它会使你的性激素没有位置受体相结合，所以米索是一个打胎的药。吃了这两种药之后，你就会出现腹痛，阴道出血。偶尔也会有大出血的现象，所以一定有医生查看，出现阴道大出血，需要急诊、清宫手术。若是没有，到医院查看6个小时左右，80%的孕妈都能排掉这一胚囊，这一过程一定要到医院，这个是绝对不能自己在家随便吃药的，是有危险的。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高
09打胎药多少钱打胎药一瓶多少？打胎药多少钱打胎药一瓶多少钱
一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉
10吃了打胎药出去有事吗我今天早上吃的打胎药，出去了有事吗
吃过打胎药后几个小时内会出血，排除胎囊，在这期间最好不要出去，身体虚弱，出去有什么问题就不好了 建议你吃过打胎药后，多休息，注意出血量，并且观察是否有胎囊排出
11打胎药一般多少钱打胎药叫什么名字吃打胎药危险吗
药店不卖的，属于处方药一般价格在100元左右名字是米菲，米索服药的话适合怀孕初期，正常怀孕的年轻人不能自己乱买乱吃了解清楚药流流程，和自身体质确认适合服药的话在选择药流不懂得可以随时咨询了解
12打胎药的副作用？吃什么打胎药最好？最好的打胎药叫什么？
这个问题你直接去咨询他吧，我就是找这个人买的，很有效果的
13打胎药为什么为什么我吃了打胎药之后流了血为什么肚子还是大？打胎药
你好,打胎药物其实应该在医生监护下服用,服用后会引起腹部不适疼痛,胚胎掉落后最好去医院做B超确诊是否完全掉落,如果打胎完全后也会有点轻微的腹部不适几天
其它药品资讯：
真实世界研究令药审有“数”更有效 作为循证医学研究的后起之秀，真实世界研究日益得到各方认可，其中，有两个概念常被提及，即真实世界证据(Real-World Evidence，RWE)和真实世界数据(Real-World Data，RWD)。 RWE是指通过对真实世界数据的分析获得的关于医疗产品的使用情况和潜在获益或风险的临床证据;RWD则为与患者健康状况有关的和/或来源于各种日常医疗过程所收集的、经过分析具有潜在形成真实世界证据可能的数据。近年来，这二者对药品包括新药上市申报的监管决策有重要影响。笔者试结合新药申报案例阐述二者的作用及角色转变。 RWE 促进孤儿药审批 方法学是关键 过去，监管机构主要使用真实世界证据(RWE)进行上市后药物安全性的监管决策。例如，监管者依靠药物上市后的安全监测来收集和追踪药物可能发生的不良事件的信息;将RWE用于与药物疗效相关的监管审批决策则较为少见。 不过，美国于2016年12月通过《21世纪治愈法案》，旨在鼓励美国食品药品监督管理局(FDA)开展研究并使用RWE以支持药物和其他医疗产品的监管决策，加快医药产品的开发。在该法案的推动下，2017-2018年FDA先后发布了《使用真实世界证据以支持医疗器械监管决策》《临床研究中使用电子健康档案数据指南》和《真实世界证据计划的框架》。 作为传统临床试验的补充，真实世界证据(RWE)近年来受到越来越多的关注。使用RWE寻求FDA批准也日益常态化。 对孤儿药助力最大 对近年部分数据分析显示，avelumab、blinatumomab、selinexor、lutetium Lu 177 dotatate、palbociclib等药物都是通过RWE获得FDA批准，使用的RWE类型包括电子健康记录(EHR)数据、索赔数据、上市后安全报告、回顾性医疗记录审查和扩展访问研究数据，lutetium Lu 177 dotatate和blinatumomab则都使用了来自美国以外的RWE数据。其中avelumab、blinatumomab和selinexor通过RWE提交的适应症获得了加速批准，后续需要提供用于验证性临床试验数据的上市后要求(PMR)，avelumab和 blinatumomab则要进行新的临床试验。 诺华的Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate)被FDA批准用于治疗生长抑素受体阳性(SSTR阳性)胃肠胰腺神经内分泌肿瘤，所依据的数据来源于随机、开放标签、阳性药物对照试验(NETTER-1)和支持RWE的回顾性、开放标签、单臂、扩大访问研究。 安进Blincyto(blinatumomab)获得FDA加速批准是基于对189名成年患者进行的Ⅱ期单臂研究(MT103-211)的结果。不过blinatumomab的单臂试验得到了历史对照组数据的支持，这些数据来自美国和欧洲研究中心接受标准化疗患者的病历审查。 通过对上述5个案例中提交新药生产上市注册申请(NDA)/生物制品许可申请(BLA)的临床试验和RWE比较表明，当临床试验没有对照或比较臂时，RWE收集的历史对照试图将患者群体与临床试验的人群相匹配;在使用比较臂进行临床试验的情况下，RWE用于扩大患者群体。在所有情况下，都试图用RWE复制至少1个临床试验终点。 值得一提的是，在5种药物中有4种被指定为孤儿药，第5种是针对较大患者群体中的一个罕见亚组(用于男性乳腺癌患者的palbociclib)。 过去十年中，FDA在批准用于罕见适应症的药物时采用RWE有重要先例：2008-2017年，42.5%批准上市的孤儿药用于肿瘤适应症。罕见病患者数量较少，这是罕见病药物进行传统随机对照临床试验(RCT)的障碍，并且罕见病严重或危及生命的性质以及未满足的医疗需求通常使该领域疗法有资格获得加速计划，例如加速批准。在这种情况下，FDA经常灵活接受罕见病药物单臂研究以支持批准：2013年至2018年间FDA批准的肿瘤适应症中有34%基于单臂试验。因此，临床安全性和有效性等方面支持审批的数据有限。此外，只有不到5%的成年癌症患者参与临床试验，其中更年轻、更健康且多样性较低的患者参与比例过高，导致数据不一定能代表整个患者群体。 或因方法和质量遭拒 不过，也有使用RWE申请被拒绝的案例，如erdafitinib、selinexor和entrectinib所提交的RWE旨在用作历史对照，但因方法问题/数据质量差而被拒绝。 新型口服选择性核输出蛋白抑制剂selinexor被FDA授予孤儿药资格，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。selinexor最初提交的新药申请数据包括来自开放标签、单臂试验(STORM)的数据和使用来自Flatiron数据库的EHR数据的回顾性观察研究。然而，FDA发现EHR数据存在方法学问题，观察性研究的结果被认为不足以支持监管决策。因此，批准决定中没有考虑EHR数据。相反，该药获批的依据是STORM试验的数据、正在进行的Ⅲ期随机试验(BOSTON)的数据以及上市后提交的BOSTON试验最终数据。 RWD 存在一定局限 我国快速追赶 RWD可以在整个药物开发周期中以多种方式使用，可以为RCT提供有价值的补充信息。但是，使用RWD有一些限制。例如，由于RWD来源(例如电子健康档案或索赔数据)不是为临床研究设计的，因此存在潜在未观察到的因素(例如医生意见或患者要求)影响医生治疗过程的风险，这会阻止直接比较治疗组之间的结果或RCT结果。此外，常规临床实践中的患者可能不像临床试验中的患者那样受到密切监测，这可能导致报告的不良事件发生率较低。也有可能因更严重的诊断而无法捕获或记录轻微的不良事件。 不过，除FDA外，其他监管机构，如欧洲药品管理局(EMA)和日本药品医疗器械管理局(PMDA)，也表示有兴趣使用RWD来支持药物监管决策或上市后监测。 国内已发布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(试行)》和《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则(试行)》，大大助推行业真实世界研究的热潮。 目前有企业希望利用RWD来支持药物在国家药品监督管理局(NMPA)申报注册。但实际上，真实世界研究中存在医院数据质量不高的问题，各医院目前的临床数据杂乱、非结构化，患者不固定，以至于现有数据几乎不可用。只有事先设计高质量研究方案，统一临床试验观察表(CRF)且长期追踪的前瞻队列才具有高等级的数据价值。 尽管困难重重，我们也在逐步积累经验并取得成效。如2021年4月，NMPA通过优先审评审批程序附条件批准蓝图药物公司Blueprint Medicines Corporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊上市。该产品也是海南临床RWD应用试点品种，相关真实世界研究结果作为临床试验结果的补充，为其在中国晚期非小细胞肺癌人群中的疗效评价和安全性评估提供了辅助。
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