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提问：流产没有流干净的症状有哪些

专家解答：

流产没有流干净的症状主要有以下几种类型：

1.阴道出血

由于子宫腔内有胚胎等残留物,会持续刺激子宫内膜，引起阴道不规则出血，呈鲜红色，一般持续出血1-2周时间。

2.腹痛

同样是因为宫腔内有残留物刺激子宫反复收缩，导致下腹部持续疼痛。一般会持续1-3周。

3.其他并发症

如果宫内胚胎没清理干净，可能会引起盆腔炎、子宫内膜炎、附件炎、阴道炎等妇科疾病，同时可能还会伴有发烧、恶心、呕吐等现象。

如果阴道出血超过2周，腹痛持续一个月以上，或者出现了更为严重的反应，必须及时到医院就诊。

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提问：流产后腰痛怎么办

专家解答：

流产后腰痛的患者，需要根据具体病情，进行合适的治疗。

如果患者是由于盆腔炎、附件炎等妇科炎症性疾病，引起的流产后腰痛，需要使用抗生素类药物治疗。平时要注意休息，避免过度劳累，加强饮食营养，注意会阴部的清洁卫生，避免进行性生活，可以促进病情尽快缓解。

如果患者是由于流产后，出现腰椎间盘突出引起的病情，需要注意休息，适当活动，尽量躺卧于硬的平板床，避免睡软床。必要时进行牵引、按摩、小针刀等物理治疗，严重者进行手术治疗。

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其它常识分享：

建议人流还是药流?

本来是1.28该来的月经，现在已经推迟10天了。也有了早孕的特征，但是现在疫情严重，没办法立马去医院。看了很多说药流伤害小 但是清宫几率大，也很疼。人流伤害大，还有什么穿刺现象。整个人每天都很崩溃，每天都要哭，每天半夜会做噩梦醒。求求有做过药流或者人流的姐妹们给我点建议。谢谢。

我想说的是，你是学生?还是上班族?

如果是上班族，随便找个借口出门，医院肯定开门的。去产科做个B超，不要做阴超，这点很关键，做的太多的接触身体内部的检查，会有病菌感染的几率，而且B超就可以，没必要做阴超的。确定大小是否符合药流的要求。现在的医院，大夫基本都会建议药流的。并没有你想象中的可怕。好多描述都是有点夸张的。尤其是刚怀孕，药流是最好的选择。不伤害身体，创面少，简单，而且费用少的。有医保了，医生会建议住院，住院能有效的观测孕囊的排出情况。不选择住院了，只需要吃第二种药的时候，来医院，去观察室观察排出的情况，每个人的出血症状都不一样的。只能说一定要听医嘱，吃药前后一定要空腹两个小时，大量的喝红糖水，肚子上贴暖宝宝，好好的锻炼走动，爬楼梯，不要懒，有个别的不舒服状况，只要你还能忍受，就多走动，促进子宫内孕囊的排出。

如果是学生了，最好还是告诉父母。这个时候，最需要家人的关心和安慰了。如果不想告诉，还是去医院检查，药流最好。无痛人流，只要当天没吃饭，医院也给做了。如果医院给做，需要自己签字就可以。关键是无痛，虽然是麻醉无痛感，睡一觉醒来，差不多半个小时，然后再输液宫缩针。可是现在不提倡无痛，因为不是可视操作，凭借医生的经验，一般不会出错，但是存在万一。而且带给子宫的伤害程度肯定大于药流。

我完全不建议无痛的。

截至2023年3月30日收盘，奥克股份()报收于9.45元，下跌2.98%，换手率3.05%，成交量20.66万手，成交额1.96亿元。

3月30日的资金流向数据方面，主力资金净流出1087.36万元，占总成交额5.54%，游资资金净流入573.88万元，占总成交额2.92%，散户资金净流入513.48万元，占总成交额2.62%。

近5日资金流向一览见下表：

奥克股份融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入1470.67万元，融资偿还923.64万元，融资净买入547.03万元。融券方面，融券卖出1200.0股，融券偿还1200.0股，融券余量10.92万股，融券余额103.19万元。融资融券余额8071.25万元。近5日融资融券数据一览见下表：

该股主要指标及行业内排名如下：

奥克股份2022三季报显示，公司主营收入43.74亿元，同比下降12.31%；归母净利润878.81万元，同比下降95.45%；扣非净利润-637.84万元，同比下降103.55%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入14.55亿元，同比下降22.24%；单季度归母净利润-3898.41万元，同比下降135.48%；单季度扣非净利润-4175.63万元，同比下降137.95%；负债率43.26%，投资收益4464.77万元，财务费用4252.3万元，毛利率4.83%。奥克股份（）主营业务：专注于环氧乙烷、乙烯衍生绿色低碳精细化工新材料的研发与生产销售。。

根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，奥克股份（）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星，好价格指标2星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

资金流向名词解释：指通过价格变化反推资金流向。股价处于上升状态时主动性买单形成的成交额是推动股价上涨的力量，这部分成交额被定义为资金流入，股价处于下跌状态时主动性卖单产生的的成交额是推动股价下跌的力量，这部分成交额被定义为资金流出。当天两者的差额即是当天两种力量相抵之后剩下的推动股价上升的净力。通过逐笔交易单成交金额计算主力资金流向、游资资金流向和散户资金流向。

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

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〖 证星资金流向 〗

本文不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。

涉药犯罪司法移送标准变化解读

根据修订后的《药品管理法》对假药、劣药认定情形的调整和妨害药品管理行为的增加，《刑法修正案(十一)》对涉药犯罪的条款作了相应修改，新增了妨害药品管理罪，并对入罪情形作了规定。

3月3日，最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(简称《司法解释》，下同)发布，对《刑法修正案(十一)》新修改的有关涉药犯罪条款的适用进行了规定，为涉药犯罪司法移送提供了新标准。

比照2014年发布的司法解释，新的司法解释在移送标准上发生了哪些变化?对药品监管部门的司法移送将产生哪些影响?

变化1 “足以严重危害人体健康”认定情形明确

“足以严重危害人体健康”是妨害药品管理行为入罪的门槛，由于“足以危害”带有“可能危害”和“不一定危害”的不确定性，哪些情形可以认定?这一直困扰着药品监管部门及执法人员。

《司法解释》从九个方面对“足以严重危害人体健康”入罪要件的具体认定情形进行了规定，涉及《药品管理法》修订前按假药论处的情形，如国务院药品监管部门禁止使用的药品、未取得药品相关批准证明文件生产进口或者明知是上述药品而销售、编造生产或检验记录等;涉及药物非临床研究和药物临床试验方面的内容，如使用虚假试验用药品、损毁或编造研究和试验数据等。而且每种情形都作了情节方面的规定，妨害药品管理行为达到怎样的程度涉嫌犯罪，以区别一般违法与刑事违法，划出妨害药品管理行为的入罪界线。

尽管《司法解释》还对妨害药品管理罪“对人体健康造成严重危害” 和“有其他严重情节”的认定情形作出了规定，但对于药品监管部门，“足以严重危害人体健康”的认定情形，足以构成判断妨害药品管理行为是否涉嫌犯罪的标准，是实施司法移送的基本条件和最低要求。

变化2 非法经营药品罪认定情形不再保留

《司法解释》删去了原司法解释中有关非法经营药品罪的认定情形，将“以提供给他人生产、销售药品为目的，违反国家规定，生产、销售不符合药用要求的药品原料、辅料”的行为认定，从非法经营罪调整为生产、销售伪劣产品罪。对于未取得或者使用伪造、变造的药品经营许可证，非法经营药品情节严重的，是否可以理解为不再构成非法经营罪，不需要追究刑事责任呢?

《刑法》有关非法经营罪的罪名还在，不能简单认为“《司法解释》没有对非法经营药品罪的认定情形作出规定，非法经营药品罪就不存在了”。《最高人民检察院、公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(二)》第七十九条第(八)项规定了“从事其他非法经营活动”入罪的认定情形：“个人非法经营数额在五万元以上，或者违法所得数额在一万元以上的;单位非法经营数额在五十万元以上，或者违法所得数额在十万元以上的;虽未达到上述数额标准，但两年内因同种非法经营行为受过二次以上行政处罚，又进行同种非法经营行为的等。”无证经营药品无疑是非法的，应当属于上述规定的“从事其他非法经营活动”，具有上述情形应当涉嫌犯罪。

至于本次发布的《司法解释》删去了原司法解释中有关非法经营药品罪的认定情形，可以理解为已有规定或更关注危害药品安全的犯罪行为。药品监管部门及其执法人员切不可因为非法经营药品罪的认定情形未保留，而忽略了非法经营药品涉嫌犯罪的问题。

变化3 犯罪主观故意认定情形厘清

《刑法》规定，追刑的原则之一是行为人是否具有犯罪的主观故意。从近年行政执法与刑事司法衔接的实践来看，是否具有主观故意往往是争议焦点和难点。

本次《司法解释》立专条，从六个方面对涉药犯罪是否具有主观故意的认定情形进行了规定，并提出了结合行为人的从业经历、认知能力、药品质量、进货渠道和价格、销售渠道和价格以及生产、销售方式等事实综合判断的要求。价格异常、非法渠道购进、逃避或抗拒检查、毁匿证据、屡次违法等，既紧扣明知故犯，又容易辨识，化解了司法移送中纠结于“主观故意”的难题。

需要注意的是，行为人是否具有《司法解释》规定的“主观故意”的认定情形，并不是事实上有没有，而是有没有证据能够证明。这就对药监执法人员在案件办理时的证据收集过程提出了要求，除了案件的定性证据、定量证据，还应当注意包括是否具有主观故意在内的情节证据的收集。《司法解释》有关“主观故意”认定情形的规定，因其所具有的法律效力，也可适用于行政处罚案件的办理。新修订《行政处罚法》也增加了对违法行为的处罚行为人是否具有主观故意的规定。

变化4 假药劣药需要检验证明情形划定

《药品管理法》第一百二十一条作出“对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论”的规定后，对依法可以直接认定的假药、劣药是否需要检验、应当载明怎样的检验结论，一直困扰着药品监管部门及执法人员。尽管随后国家药监局在《关于假药劣药认定有关问题的复函》中对不需要检验、不需要载明检验结论的情形作了解释性明确，但其法律效力一直存在争议。即使在行政处罚中适用，能否用于涉嫌犯罪的司法移送案件、能否为司法机关认可，一直存疑。

《司法解释》对假药、劣药是否需要检验情形进行了划定，明确假药、劣药依照《药品管理法》的规定认定，对于第九十八条第二款第二项、第四项及第三款第三项至第六项规定的情形，能够根据现场查获和调查的证据材料作出判断的，地市级以上药品监督管理部门出具的认定意见即可作为认定依据。对于假药、劣药认定有争议的，才需要检验，且结合认定意见和其他证据作出认定。有证据可以直接证明不需要检验的情形范围，与国家局复函的内容一致。

上述是否需要检验情形的明确，不仅解决了司法移送案件假药、劣药依法定性的难题，也因《司法解释》所具有的效力，消除了国家药品监管局复函在办理药品行政处罚案件效力上的争议。需要注意的是可以直接证明证据的收集与制作，特别是违法行为发生的第一现场、发现的第一时间有效证据材料的完整收集，确保真实、合法、关联、充分，能够有效证明涉案产品符合法定假药、劣药的认定情形。

其他 办理涉药犯罪案件及司法移送应留意

除上述变化外，《司法解释》还扩展了“认定意见”的适用范围，除在假药、劣药认定上继续保留外，扩展到“足以严重危害人体健康”、“是否属于民间传统配方”等情形的认定。增加了对《刑法》第一百四十一条、第一百四十二条规定的“提供”的解释，将其界定为“无偿提供给他人使用”，并与“生产”、“销售”并列使用。明确了不应当认定为犯罪的涉药违法行为，以及药品监管人员渎职犯罪择重处罚等。这些都是办理涉药犯罪案件及司法移送中需要注意的问题。

★★★ 后记 ★★★

《司法解释》3月6日起正式施行，药监部门及执法人员应注意适用《司法解释》与司法移送的关系，要有“入罪量刑的最低要求就是司法移送标准”的认识，认真学习理解《司法解释》，加强与司法机关就《司法解释》规定适用的沟通，努力达成理解上的一致。同时，《司法解释》是具有法律效力的法律性文件，同样适用从旧兼从轻的原则。

抑郁症可预防!青少年身上这8处信号，或在发出求救

2月2日，江西省、市、县联合工作专班在江西省上饶市铅山县召开新闻发布会，通报胡某宇事件调查情况。调查结果显示，胡某宇系自缢身亡。

通报指出，经心理专家访谈、分析，结合胡某宇失踪前行为，认为胡某宇性格内向温和、孤独，在意他人看法，少与人做深入的思想情感沟通，情感支持缺失，缺少情绪宣泄渠道，常有避世想法。

2022年9月到致远中学就读后，因学习成绩不佳造成心理落差，加之人际关系、青春期冲动带来的压力，造成了胡某宇失踪前心理状态失衡，其表现为：

入睡困难、早醒、醒后难以再入睡等睡眠问题;

存在注意力难以集中、记忆困难等认知功能障碍;

存在内疚自责、痛苦无力无助无望感、无意义感等情绪问题;

有明确的厌世表现和轻生倾向。

据央视网报道，我国每年约10万青少年死于自杀，青少年本身处于叛逆期，学业压力、亲子矛盾等引发的心理冲突已经成为学生群体普遍的问题。

截图来源：央视网微博‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

学校和家庭如果没有及时引导，反而采取了偏激的教育方式，则更容易适得其反。

搜索信息、网络宣泄、情绪反常、悲观倾向、兴趣降低、近期频繁遇到重大危机、整理东西、长期高压，如果青少年身上出现这样的信号，可能是在发出求救。

抑郁症不等同于“坏心情”，而是一种疾病。抑郁症可防可治，但我国抑郁症就诊率偏低。更多人应平等对待、关心关爱抑郁症患者。传递呼吁：理解、尊重、陪伴抑郁症患者，他们需要被看到。戳图↓↓每个人都该了解。

编辑|王月龙杜波

校对|何小桃

每日经济新闻综合自央视网、健康报、人民日报

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