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很多人在人流之后身体非常的虚弱，但是很多人觉得在人流之后锻炼的话身体的虚弱现象是可以很快的恢复过来，而流产之后身体的护理也是很重要的，想要锻炼的话就必须要掌握好的方法，因为流产之后很多运动都是不能做的，稍微动作不合适的话就有可能会对女性的身体带来伤害，难免在女性产后锻炼方法有哪些呢?

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网友药流经历分享，希望能帮助到你

2月7号，孕45天，所有检查完善门诊医生推荐做人流，说我的孕囊大，20mm (其实我觉得不大，还在25以内)说在15毫米最好，成功率不高，一半的一半，我考虑之后还是坚持做药流，医生说如果做成功了，排残留也很干净的话，那就皆大欢喜，恢复也好，不成功就要清宫，有痛的那种。

医生给我开了药，两片米非司酮，早上空腹口服一片，连续两天，前后禁食1小时。三片米索，早上7:30口服后八点到医院。药流后察看费.阴道B超.益宫颗粒，左氧氟沙星(消炎)总共花费327元

第一天吃完米非我没什么感觉，恶心呕吐都没有，第二天再吃一片，三小时后我去厕所发现阴道留血，很少，(所以姐妹们记得垫一张姨妈巾)据说流血是胚胎剥落，只是你对这个药物敏感，不用担心。

第三天早上，我七点四十服药，和男友去医院，七点五十八我下腹开始疼痛，然后走到医院后，护士问我有没有东西留下来，我说没有，她就让我去跳楼梯，我就拉着男友去了安全通道，(双脚并拢，一阶一阶的跳上去，慢慢走下来，再跳)，期间有一段时间我很虚，就是好饿，又不能喝水，医院味道也不舒服，坐着休息了好一会，才去跳的，第一次跳了五分钟不到，我就感觉有东西流下来，就像平时月经量最多的那天那种，去到卫生间看了只有血块，我就出来又休息了好一会，腹痛稍微缓解，我又接着跳了，也是跳了五分钟不到，我感觉又有血了，本来不抱太大希望，结果蹲下来，感觉有一坨流出来了，一看就是，我就用手套，卫生纸把它包起来，先拍照，再用黑色塑料袋装好。带走!10点20的时候流出来的，从吃药到流出来2小时40分钟)我想我要是不偷懒休息那么久一个多小时，应该早就出来了!(期间没有恶心想吐，因人而异吧，最好找个通风的地方跳，我唯一一次想吐是在厕所 ，口罩救了我)

拿去找医生，只给看了照片，说是的，医生会问你需不需要病理检查(我选择不需要)不需要就扔掉就可以了。

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其它常识分享：

很多的还在上学的学生都不注意自己的身体，很有可能就会导致意外怀孕的，当自己的月经没有来了以后，就要去做详细的检查的，确认自己怀孕以后，及早的进行药流的，那样对于自己的身体的危害还是比较小的，那么到底在进行药流的最佳时期是什么时候的呢?

药物流产的最佳时间是妊娠小于49天，也就是在停经后一个半月之内。因为这时子宫不太大，妊娠组织不太多，胎儿也小。相对来说，在药物流产的最佳时间内进行药流的其危险性会降低一些。但要留院观察妊娠组织是否排干净，否则流产不当会导致大出血。鉴于药物流产的费用比较低，越来越多的女性倾向于选择药物流产。事实上，药物流产有其适应症，仅适用于停经七周内以及一些没有药流禁忌症的孕妇。另外，药物流产后出血时间过长和出血量过多是其主要的副作用，可长达近一个月之久。药流后的阴道持续出血，不易确定是不完全流产引起，还是药物本身的副作用。

一般在妊娠l0周以内(怀孕两个月之内)做人工流产最为适宜。因为人工流产手术越早就越简单、越安全;反之，手术就复杂，手术后康复时间也就长。

常用的早期人工流产手术有吸宫术(负压吸引术)和钳刮术两种。前者适用于l0周以内的妊娠妇女，后者适用于10一14周的妊娠妇女。妊娠l0周以内子宫不太大;胎儿和胎蛊尚未形成，一般不需要扩张宫颈，很容易将胎块组织吸出;手术中反应轻;出血少，手术时间短，术后休息l一2小时就可以回家，恢复也很快，对身体影响小。

女性朋友在对做药流最佳时间的明确后，可以提高流产的成功率。众多女性朋友认为药流只要服药就可以了，而忽略了药物流产的最佳时间。可能就会直接影响到药流的最终效果,从而要面对二次流产(清宫手术)的困扰。药物流产只适宜怀孕在49天内的早期宫内妊娠，B超检查孕囊的平均直径要小于2.3厘米。

上文就是详细的讲解了一下药流的最佳时期是什么时候的，最好是越早越好的，那样对于自己子宫的伤害还能够小一点的，但是也不能够药流太多次的，不然的话很有可能导致习惯性流产的。

利润率远超苹果 台积电2022赚嗨了：营收大涨42.6%

2022年已经过去，尽管半导体行业在年末遭遇熊市，但是大部分厂商依然会有破纪录的表现，台积电刚刚公布了12月及全年的营收，毛利率最高达到了61.5%，比苹果iPhone手机还能吸金，全年营收大涨42.6%。

根据台积电的数据，去年12月营收1925.6亿新台币(428.3亿元，1人民币约等于4.5新台币)，环比11月下滑13.5%，虽然终止了连续4个月营收超过2000亿新台币的速度，但相比2021年同期依然大涨23.9%。

整个Q4季度，台积电营收6255.3亿新台币(约合1391亿人民币)，环比增长2%，同比增长42.75%%。

2022全年下来，台积电营收达到2.26万亿新台币(约合5026亿元)，相比2021年依然大涨了42.6%。

在Q4季度中，台积电的毛利率再创新高，达到了59.5-61.5%，运营利润率也高达49-51%，这是什么概念?

涉及硬件生产的科技行业中，苹果iPhone手机一直以高利润率著称，但毛利率也不过43%左右，相比之下台积电代工芯片的毛利率早已经远超苹果，吸金能力爆表。

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“小而美”戴维医疗一季度业绩大增，但应收账款激增或成隐患

一季度业绩显示，戴维医疗实现营收1.58亿元，同比增长61.55%;实现净利润5001.93万元，同比增长 421.75%;实现扣非净利润4438.71万元，同比增长1658.88%。

局部用药新规凸显三大亮点

局部给药局部起效药物涉及类型较多，可用于人体不同部位，并在皮肤、五官、呼吸、妇科、消化、外科等多领域发挥重要的治疗作用。同时，局部给药局部起效药物因药物剂型众多、辅料复杂、给药途径多样，与系统给药药物相比，其在临床试验设计和审评评价时都有一定的特殊性，一直存在较大的困难和挑战。

为解决国内缺乏相应技术指导原则的困局，2021年11月12日，CDE发布了《局部给药局部起效药物临床试验技术指导原则》(征求意见稿)。经过半年的酝酿，近日CDE发布了正式的指导原则(2022年第32号)。相较于征求意见稿，正式版在很多方面做出了完善。

强调局部特殊性

局部给药局部起效药物，在健康受试者和患者中的安全性和药代动力学特征差异往往很大，健康受试者的临床药理学数据很难桥接到患者身上。所以，征求意见稿2.1临床药理学研究的整体考虑部分要求通常先在健康受试者身上开展单剂量给药和剂量递增安全耐受性研究、药代动力学研究和/或药效学探索研究，再开展多次给药研究和必要的探索性临床试验意义不大，正式版本删除这个意见，是符合局部给药局部起效药物总体特征的。

另外，征求意见稿要求，对于首次人体试验或其他早期临床试验中安全性和耐受性的评估，申办方应同时关注系统和局部的安全性风险，正式版本改为“局部给药局部起效的创新药和改良型新药的早期探索临床研究总体思路与其他药物相同，但应特别关注局部耐受性和安全性、局部药代动力学、局部药效动力学等研究的设计和评价”。这也很好地突出了局部给药局部起效药物的特殊要求。

鼓励探索性研究

皮肤活检采样的方法均为有创方法，在健康者和部分皮肤病受试者中开展难度大，征求意见稿2.2局部药代动力学研究要求“申办方应在综合评估后尽量开展”，不太符合伦理学(有点强人所难);而正式版本“鼓励申请人积极探索先进的无创采样和/或检测技术和方法进行局部药代动力学研究”更加人性化。

针对血浆药物水平与局部有效性的相关性较低，故以血浆PK参数为终点的生物等效性试验不是显示等效的适宜方法，此情形下生物等效性试验仅可在安全性方面有一定的提示作用，征求意见稿仅做了以上提示，而没有提出解决办法。正式版本鼓励申办者开发和应用科学合理的经过验证的局部药代动力学研究方法开展以PK和/或PD参数为终点的生物等效性研究。对于含皮质类固醇激素的外用制剂，可在药学对比研究达到高度相似性的基础上，后续采取皮肤变白试验这一体内药效学方法，以PD参数为终点来评估仿制药与参比制剂的等效性。这些做法无不体现了鼓励探索性研究和与时俱进的原则。

细则更具指导性

征求意见稿在新开发用于局部给药的治疗药物拟用于同活性成分药物经系统给药已获批的适应症问题上，仅作了“应达到原已知活性成分药物相当的疗效和/或更良好的安全性，申办方应开展必要的临床试验证明与经系统给药制剂相比，改良型新药在有效性上等效或优效，且安全性风险未增加(或更好)，同时改良型新药可具有其他明显临床优势”的原则性规定，缺乏更具体指导;而正式版本根据“旨在提高临床疗效”“旨在改善安全性”“旨在提供依从性”的不同情况，提出了不同的考虑要点，从而具有更强的指导性。

正如上文所述，局部给药局部起效药物涉及剂型较多，治疗领域比较广泛，要想用一个指导原则解决这些不同领域的问题自然很不现实。去年CDE发布过1个《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》。从国外来讲，局部给药局部起效药物细分领域的主要指导原则还包括：FDA发布的《头虱感染：局部治疗药物的研发》《皮肤外用皮质激素类药物：体内生物等效性研究指导原则》《急性细菌性皮肤和皮肤结构感染：研发治疗药物》，EMA发布的《用于证明局部给药局部起效于胃肠道的产品的治疗等效性的等效性研究指南》《含有已知成分的局部给药局部起效产品的临床要求指南说明》等。

笔者相信，今后无论国内还是国外，会在不同的应用领域出台更多的具体指导原则，以更好地指导开发、研究各种安全、有效的局部给药局部起效药物。

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