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药物流产一般需要在用药前检查患者的妊娠情况和身体情况来判断是否适合进行药物流产来确保患者的生命安全。药物流产后也会进行B超检查来确认流产后患者的身体情况。药物流产虽然操作方便简单，但是药流前后的检查护理能确保让药物流产的危害减少到最低程度。

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网友药流经历分享，希望能帮助到你

关于流产的事情我告诉你

我们一生中总要做一些选择，有的选择我们喜欢做，有的选择我们虽然无奈，却不得不做。那些不得不做的选择里有这么一种——流产。说实在，并不是每个人都想流产，但是在权衡之后，我们不得不这样做，这个时候，希望无关人员或者有关人员不要再说一些难听刺耳的话。无关的人，你没有立场指责，有关的人，你说的话有可能化作利剑刺向本就难过的当事人。那流产在哪儿做呢?多少钱呢?一系列问题，我也曾困于这些问题，现在把我所知道的总结一下。

首先，流产分为药流和人流，不论哪一个，一定要在正规医院，确定是否为宫内孕。药流一般适合怀孕49天内，孕囊平均大小于25mm的;人流适合49天外的，有两种，一种是早期的，孕囊小，可以吸出来，一种是后期的，胚胎发育很大了，只能钳刮。药流比较便宜，五百左右就可以包住，但是药流风险较高，有的说成功率70%，有的说90%，不成功可能会大出血，需要二清宫;人流因为是手术，可能出现术中窒息、大出血等医疗事故，有麻醉，所以也有麻醉带来的风险，费用较高，仅术中就需要两千左右，从术前检查到术后康复，大概三千到四千。我原本纠结，不知道选哪个——药流便宜，不会有手术器具侵入身体，但是成功率低;人流似乎成功率高一点，但是贵，而且还是侵入性的，害怕(▼皿▼#)可能是天意，做了很多阴超看是否为宫内孕，就中间个隔一周，再查孕囊就不适合药流了，结果只能人流了。

以下是关于人流的问题：

一：医院选择——你如果需要做人流的话，最好挑一个离家近的医院，注意!!!千万不要图便宜选择卡片或者广播听来的医院，那种看似便宜，很多是骗人的，上了手术台就只能任人宰割了!!!选择正规的医院!!!正规的!!!(在郑州的话，金水区总医院、惠济区总医院、郑大附院、中医院、人民医院都可以)挑一个离自己近的，方便前期后期需要做的一系列检查，术前术中术后一共要三千多，不要嫌贵，安全可靠最重要!

二：检查内容：

术前——需要确定一：是否宫内孕，可以阴超测试，比较准，但是，阴超在你怀孕四周左右才比较清楚;二：测血看看是否有四种还是五种性病，测血是两个，还有一个我忘了是啥了;三：测白带，看看是否有炎症，如果有要先治炎症，防止手术的时候把细菌带入子宫;四：心电图，如果是窦性心律不齐，别怕，不是心脏病，就是紧张了。以上花费五百左右，如果治炎症会更贵。

准备手术——需要做一：禁食，六小时内禁止吃东西喝水，防止全麻的时候出现窒息;二：带家属，准备纸巾、卫生巾。以上十块二十块就可以，一般是早上去做手术，睡一宿肚子里没啥了，而且你不会太饿。(进手术室前你会胡思乱想，会害怕，会担心，会各种自我怀疑，我只想说——你不是一个人，我也怂，但是，我更皮，进了手术室之后一路好奇宝宝脸，话唠的问了十万个为什么，摸了医生的肚子，如果不是麻醉药太猛，我还打算看看手术具体操作来着，医生护士都挺好的，也没凶我，谢谢她们)

手术中——手术费用分为麻醉药和其他药，我花了两千左右，进手术室之后先报体重，根据这个给你加麻醉药;然后往阴道里加药，软化宫颈，垫卫生巾;进观察室，输消炎药，这个会一直输到手术结束之后;进手术室，医生往你的消炎药里加麻醉药，没一会儿就会睡着;下体消毒做手术;做完手术喊醒，你自己走到观察室，继续睡，直到麻醉药药效消失;最后带着自己家属走人就行，可以买点吃的补充能量。(如果你够刚，西瓜辣条也能吃，如果你你够刚，老老实实喝粥)

术后：要打益母草针，理疗可要可不要;会有一点血，像月经后期;肚子刚开始有点木木的，我两天就好了。好好吃药，禁止开车一个月。天天看点笑话什么的，心情愉悦最重要。(PS：医生说要忌口，但是我刚做完手术只想吃西瓜，然后就吃了三块，如果想吃生冷刺激的，少吃，少吃，少吃)

网友提问：（打胎药购买加微信）

药流

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其它常识分享：

由于现在性观念的开放，所以越来越多的人会有一些婚前性行为的情况出现，婚前性行为的时候，如果不进行避孕措施的话，可能会有一些怀孕的现象，如果孩子不想要大多数女性都会选择去医院做流产，或者直接买一些药回来做药流，那么药流的益处和坏处分别是什么?

药物流产的优点：

1、药物流产最直接可见的优点就是避免了手术的伤害，不需要进入宫腔，也就减少了感染的几率。

2、药物流产是一种安全、少创伤、没有痛苦、方便的一种终止早孕的方式。

3、药物流产只需要3-4天即可，而且这个期间孕妇也能进行正常的生活和工作。

4、当药物流产失败后，如果再进行清宫手术，也比人工流产的伤害小很多。

药物流产的缺点：药物流产的禁忌症是很多的，出现下列情况时，就不应实施药物流产了。

1、药物流产所用的药物主要是米非司酮类药物，所以米非司酮药物的禁忌就是药物流产的禁忌：慢性疾病的、内分泌疾病的、肝肾功能异常的、血栓性疾病的、各种两性血液疾病或者高血压疾病等等。

2、还有前列腺素药物的禁忌：青光眼、哮喘、心脏病、过敏体质以及胃肠功能紊乱的孕妇。

3、宫外孕的女性或者疑似宫外孕的女性。

4、宫内有节育器的女性。

5、因为服药后不能及时去医院的孕妇最还不选择药物流产，避免一些意外情况的发生，而耽误病情。

在做完药物流产之后一定要注意观察自己身体的情况，因为做药流的时候跟一般的人流不太一样，很有可能会流不干净，如果药流流不干净的话，朋友可能要去医院做刮宫，所以做完药流一定要注意观察自己身体的情况，避免感染。

曝iPhone 15开始试产：采用国产灵动岛屏 京东方供货

1月10日消息，据MacRumors爆料，富士康等代工厂已经接到苹果指示，开始iPhone 15新机试产。

和iPhone 14系列一样，iPhone 15系列同样是四款机型，包括iPhone 15、iPhone 15 Plus、iPhone 15 Pro和iPhone 15 Ultra。

其中iPhone 15、iPhone 15 Plus采用了和Pro、Ultra相同的灵动岛屏幕，京东方承担了这两款机型的大部分订单。

对于iPhone 15系列来说，灵动岛堪称是最大的一处升级。它将通知系统修改成了一个随时待命的弹窗通知系统，自动叠加在界面层之上，可小可大，可以模态也可非模态。

在绝大多时候，灵动岛会向两边拉长作为基础的状态展示，通过图标和数据构建出一个典型的非模态的提示框：比如Airpods Pro的电量。

值得注意的是，虽然iPhone 15、15 Plus和Pro一样是灵动岛屏幕，但是15和15 Plus可能是60Hz刷新率，而Pro和Ultra版是120Hz ProMotion刷新率。

据爆料，京东方最快会在2024年为苹果提供支持可变高刷新率的屏幕。

【本文结束】如需转载请务必注明出处：快科技

迪瑞医疗：2022年归母净利润同比增24.66%，拟10派4.8元，仪器收入涨70.11%

2022年，公司营业收入12.20亿元，同比增长34.69%;归属于上市公司股东的净利润2.62亿元，同比增长24.66%;基本每股收益0.96元/股，同比上涨26.32%。公司拟向全体股东每10股派发现金红利4.8元(含税)，送红股0股(含税)，以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

石药业2022年ASCO年会公布nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗uHCC研究的更新数据

2022年6月5日, 港股创新药企基石药业(02616.HK)在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表了PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)患者的1b期研究的更新数据。研究结果显示，PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼在不可切除肝细胞癌患者中取得了优异且持久的疗效，且安全性可控，标志着基石药业自主研发的肿瘤创新免疫疗法取得了新的进展，也为中国创新药企自研PD-1抗体开展临床研究起到了示范作用。

对此，基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们非常高兴地从Ib期研究中看到nofazinlimab联合仑伐替尼在肝细胞癌(HCC)患者中取得了优异且持久的疗效，且安全性可控。目前nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC的三期国际多中心注册研究已达成预设患者入组目标，我们期待着这一联合疗法为全球晚期HCC患者提供新的治疗选择。”值得一提的是，nofazinlimab已于2020年7月获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation，ODD)，用于治疗肝细胞癌。

肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究所(IARC)公布的“全球肿瘤流行病统计数据(GLOBOCAN)2020”显示，2020年全球被新确诊为肝癌的人数超过90万，因肝癌死亡的人数超过83万，死亡人数接近新发病人数。总体上晚期HCC患者疾病进展迅速，预后较差，5年生存率仅12.1%。据悉，仑伐替尼等是适用于该领域的靶向治疗药物。全球范围内，对免疫疗法和靶向疗法的联合应用已经成为治疗HCC的一个重要发展方向。

据了解， CS1003-102研究是一项在中国开展的 Ia/Ib期、开放性、多中心的剂量递增和扩展研究。其中Ib期研究中的第5组主要目的是评价nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗中国uHCC患者的初步抗肿瘤活性，主要研究终点为研究者基于RECIST V1.1评估的客观缓解率(ORR)。

CS1003-102研究Ib期第5组共有20例uHCC患者接受nofazinlimab 200mg每三周一次静脉注射联合仑伐替尼每日口服一线治疗，截止到2021年8月13日，Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗不可切除肝细胞癌患者客观缓解率达到45%;中位持续缓解时间范围为4.2至18.7+个月;中位无进展生存期为10.4个月。安全性耐受良好，可控可管理。

公开资料显示，今年3月，nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。据悉，CS1003-305的研究设计是基于CS1003-102研究的优异数据。CS1003-305研究是一项国际多中心、双盲、随机对照的III期注册研究，其在全球范围内有74家研究中心，旨在评估nofazinlimab(CS1003)联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。主要研究终点为总生存期(OS)和疾病无进展生存期(PFS)。

在业内看来，这对nofazinlimab在海外市场的商业化进展起到推动作用，大大提速其商业化步伐。早在2020年，基石药业就已经与EQRx公司就CS1003达成战略合作,基石药业独家授权EQRx公司在大中华区以外地区开发和商业化CS1003。基石药业将保留nofazinlimab在大中华区的开发和商业化权利，并将继续探索其作为单药和联合疗法的骨架产品的发展前景。

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