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年轻的女性在性生活当中如果不注意了以后有时会出现意外怀孕的情况，这是好多未婚的女性不能接受也怕别人知道的事情，一般的女性往往会进行流产，不想让别人知道最合适的办法就是采取药流，不管是什么样的流产，也都特别伤身体，药流后身体的调理相当重要，一般主要是在饮食上进行调理。

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网友药流经历分享，希望能帮助到你

和大家说说，我做这个药流，没有残留的一点成功经验吧。我觉得首次做药物流产的，还是做人工流产的，我们一定要选择专业正规的医院，这点很重要，因为无论人工流产还是药物流产，都可能对人体产生各种伤害，所以专业的医院有经验丰富的专家，还有良好的手术环境，可以降低药物流产手术中的意外，降低流产后综合症的发生。

我做这个药物流产，都是是住院吃的药，我觉得比较安全。我从吃米菲开始就开始入院了，入院时，医生会问很多以往的病史，包括生育史，然后就是家属签字，签完字还要复印我和身份证复印件，医院才会开始发药，当天下午5点护士就给了两粒米非，说要空腹吃，如果吃了东西就隔两个小时再吃药，到了晚上7点，其实已经可以吃药了，但我一想到吃了这两粒药就会杀了我肚子里的孩子，我不敢吃也不想吃，一直拖拖拉拉拖到晚上九点才吃的药。吃完药第二天的早上护士又发药了，同样的米非也是空腹吃，吃完药后会经常放屁和想上厕所拉粑粑，因为是在医院，病房里的是坐厕，真的很难受。

之后第三天吃完米索，吃完开始宫缩痛，真的比痛经痛多了，躺着痛，站着痛，跪坐也痛，痛到怀疑人生，之后为了快点我就开始做蹲起，做了半个多小时，排了血块之后，孕囊就出来了，然后一周之后我又在医院做了b超，医生说我流的很干净。

在做完这个药物流产，回家之后，我一直都在MOFTS，它可以预防药流造成的子宫变位、子宫内膜异位，导致下腹疼痛、下坠、白带增多、痛经等一系列病症，避免我再孕时容易发生的自然流产、死胎、大出血等等这类手术的副作用，预防子宫穿孔、人流不全、术中感染、继发不孕及习惯性流产等严重手术危害，还能避免药流不全，要做清宫手术，我觉得还是挺有用的。

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其它常识分享：

药流是常见的流产方式，对这样的方法是女性常用的，不过对药流使用前，需要对它各方面进行了解，这样在使用的时候对身体才不会有影响，那药物流产的优缺点都有什么呢，它的优缺点也是比较多，下面就详细的介绍下，使得对这类问题有一些认识，知道该如何做好。

药物流产的优缺点：

药物流产又称药流

是指用息隐(米非司酮片)加米索前列醇药物口服终止早期妊娠。近年来已广泛应用于临床，很受大家欢迎的药物抗早孕。在怀孕早期不须手术、而用打针或服药的方法达到人工流产。应用药物使妊娠终止，药流是近20年来的最新发展。目前常用的药物是米非司酮片(Ru 486)和前列腺素联合应用，前者使子宫蜕膜变性坏死、宫颈软化，后者使子宫收缩，促使胚胎排出。

优点：避免手术流产的疼痛及发生某些并发症，达到有孕止孕、无孕催经的目的。

缺点：有些妇女在流产后阴道出血时间较长，少数人可能流产不全仍需手术清宫。

人工流产又称为人流。

是指用手术的方法终止妊娠，也就是“人工”终止妊娠。手术方式包括负压吸引术和钳刮术等;负压吸引术就是用一根中空的吸管进到宫腔，通过负压将子宫内的胚胎组织吸出来，而钳刮术是用卵圆钳将子宫内大块的胚胎组织夹出来。在怀孕14周以前可以行人工流产术。意外怀孕又不想要孩子，也许，做人流是必然的选择。

优点：手术时间较短，出血量较少。

缺点：人流会导致子宫穿孔，卵巢早衰，小便频繁，尿路感染，膀胱炎，皮肤干燥，斑点丛生，内分泌混乱。

在对药物流产的优缺点认识后，选择这样流产方式的时候，女性也是要谨慎进行，而且在进行这样流产方法选择的时候，也要根据医生建议进行选择，这样使用过程中，对身体才不会有影响，这点女性也是要注意的。

“分段生产”贯通血制品资源堵点

血液制品是较为特殊的一种生物制品，在医疗急救及某些特定疾病或重大灾害、重大疫情的预防和治疗上，有着其他药品不可替代的重要作用。然而，一方面，国内血液制品一直紧缺;另一方面，宝贵的血浆资源未能实现效益最大化，存在重复建设、重复投入的情况。

从国外实践看，异地加工或委托加工能够提升血浆资源利用率，给国内企业提供了有益的借鉴。

国外“专而大”优势明显

人源血液制品是输血学科的延伸，是以健康人的血浆为起始原料,经特定纯化加工制剂工艺制备获得的纯化或复合血浆蛋白为药效成分用于临床应急救治的活性蛋白质制剂。

在欧美等发达国家，单个工厂专业化生产某一类血液制品的情况较为普遍。血浆组分分离和制剂生产可以由同一集团的不同工厂完成，或是由不同的企业生产，即异地加工或委托加工，分段生产已有多年实践经验。

如FDA允许生物制品生产商分散场地进行合作生产：早在2008年11月，美国CBER(生物制品评价和研究中心)和CDER(美国药审中心)联合发布的《行业指南：已批准生物制品的合作生产》规定，FDA的注册生物制品(包括预防用生物制品和血液制品)生产商(manufacturer)可以选择进行合作生产，多年的实践已证明其可行性。

以SHIRE(即Baxter)为例，其位于Los Angels的工厂除了自行分离组分Ⅱ+Ⅲ沉淀生产第四代静丙GAMMAGARD外，还接收荷兰SANQUIN分离的组分Ⅱ+Ⅲ沉淀生产GAMMAGARD。即单个工厂专业化生产某个品种或执行某个步骤，形成了“专而大”的产业模式：或只专注于血浆组分分离，或只负责原液生产，或只负责成品生产，每个阶段的产能都可以集中到单个或少数企业，因而其生产质量管理的专业程度、产业的规模化程度更高。

美国只有7家血液制品生产企业，但其投浆量却占到全球投浆量的35%，单厂规模最大的投浆能力达到6000吨。这不仅保证了美国国内血液制品的充足供应，还能大量出口，分段生产的优势较为明显。

国内血浆综合利用率偏低

亚洲有38家血液制品生产企业，投浆量却只占到全球的15%;中国约有28家血液制品生产企业，单厂规模最大的生产基地投浆能力仅1000余吨。

目前，我国血液制品年投浆能力较大的企业集团虽然已具备分段规模化生产的实力，但由于血浆供应量小且不能调拨，因此单厂规模小。同时，由于组分也不能调拨，不允许分段生产(包括异地加工和委托加工)，每家企业所生产的每个品种都必须包括采浆开始一直到成品包装完成的全部阶段，即每个阶段的产能都分散到单个企业，专业化程度低。

此外，国内血液制品生产企业品种生产分散，导致政府监管难度大。

近期建设或在建的血液制品生产基地平均需投入10亿~20亿元，由于每个品种都必须完成全部生产阶段，这些生产厂房、设备设施存在重复建设、重复投入的现象。

国际上已经上市的血液制品品种达33个，除白蛋白、球蛋白、凝血因子类大品种外，尚有包括微蛋白制剂在内的其他小品种，产品线丰富，能够更好地满足临床用药需求。

而中国已经上市的血液制品品种仅11个，微蛋白制剂类产品国内尚属空白，这些品种(包括α1-抗胰蛋白酶、抗凝血酶Ⅲ、C1酯酶抑制剂和蛋白C等)在血浆中含量很低，主要用于治疗致命的遗传性疾病，因而社会意义重大，需要从大量的原料血浆来源中提取生产，投浆量偏低的生产企业难以进行提取，也是导致国内血浆综合利用率较国外明显偏低的原因之一，血浆资源效益得不到充分利用。

为使特殊病患有对症的救命药可用，需要丰富血液制品品种，也亟需提高血浆综合利用率。

但是，大量的研发费用、注册申报时间投入，导致企业研发进度迟缓，企业投入大量资源用于产品研发的动力不足，因而品种较少，在一些企业集团中不同的生产企业也只能是重复投入。

分段生产推动高质量发展

2022年5月9日，国家药品监督管理局发布《中华人民共和国药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》(以下简称“《条例》征求意见稿”)，向社会公开征求意见。

其中，《条例》征求意见稿“第六十九条【分段生产管理】对于生产工艺、设施设备有特殊要求的创新药，或者临床急需等药品，经国务院药品监督管理部门批准，可以分段生产”的内容，引起了中药、化药以及生物制品各领域药品生产企业的广泛关注。

在此之前，我国未在法规层面明确提及并允许药品分段生产的情形。特别是对于生物制品而言，实践中通常不允许分段生产(仅存在少数例外情形如新冠疫苗)，主要还是考虑生物制品主要成分的复杂性、生产工艺的匹配性，分段生产可能不容易控制产品在此过程中的生产和质量风险。

本次《条例》征求意见稿的发布，说明国家并没有“堵住”分段生产路径，对特殊创新药或者临床急需等药品，经国家药监局批准是可以分段生产的。这对我国血液制品行业发展有重要意义。

目前，国内血液制品仍存在紧缺情况。中国的血液制品行业想要更好地满足临床用药需求，只能走规模化生产的道路。与国际同行业相比，中国血液制品呈现出产业“小而散”的局面，宝贵的血浆资源未能实现效益最大化。若单体生产企业规模大幅提高、专业化生产某个品种或执行某个步骤，则既能使产业高度集中而提效，又可使政府的监管更加便利。

业内关于分段生产的讨论、呼声和探索一直未停止。《条例》征求意见稿首次提出分段生产管理的概念，给我国逐步有条件开放分段生产预留了空间、做好了立法层面的铺垫。

血液制品实现分段生产还需要一系列相关指导原则的确认。但我们相信，随着中国与国际监管体系的接轨，分段生产将成为未来生物制品、血液制品的发展趋势。血液制品的分段生产，尤其是集团内规模化分段生产，可推动我国更快实现战略性物资血液制品的自给自足，也将进一步推动行业高质量发展。

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