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【中金公司：预计1万亿地产再融资松绑 完善退市比IPO放缓更重要】 针对IPO放缓和再融资限制，中金公司认为有助于改善二级市场资金面并且对部分中长期问题进行合理规范。历史经验显示，在市场相对偏弱时期，IPO、再融资节奏放缓一定程度上有助于改善市场资金面。从更长期的角度，在IPO及再融资等发行端充分市场化背景下，退市制度的完善可能更为重要，有助于改善资本市场的供需环境，优化资本市场优胜劣汰和价格发现功能。此外，对房地产上市公司再融资进行松绑，预计接近1万亿元市值的A股房地产公司的再融资限制松绑。
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米非司酮片在哪里买——人流好还是药流好?
【打胎药卖五百】、【哪里有买打胎药】、【合肥买打胎药微信号】、【上海打胎药货到付款微信】、【诊所里有卖打胎药的吗】、【药流多少钱?】
一些女孩子意外怀孕了，在知道意外怀孕的时候也是非常的在意，她们从来没有想到自己会意外怀孕。等意外怀孕出现了就会非常的在意，也不知道该怎么样应对肚子里的小生命，知道了意外怀孕的消息，应该要去看看医生，了解下自己目前的身体状况，然后再决定怎么样处理胎儿，是将胎儿留下来还是拿掉。特别是一些意外怀孕的女性年龄比较低，知道了意外怀孕后很害怕而会做些不理性的事情，虽然将胎儿给处理掉了，却会给自己的生育带来巨大的影响。要是女性不打算留下孩子，建议可以选择药物流产的方式来终止妊娠。
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米非司酮片在哪里买——人流好还是药流好?
药流实例分享：
我在知道了自己有了小BB的同时，心情很复杂，因为吃了治疗肠胃和感冒的药所以不能要(不知道是妊辰)，选择打掉的同时医生说有些女子一生只能生一胎，考虑到是第一次生孩子故要慎重，否则以后造成不孕后果，医院不负任何责任，决定手术之前还要签订术后责任书，里面有大出血，药流不净刮宫，副作用以及不孕内容云云，所以签字的时候觉得手在斗。
可是还是不敢贸然去做药流，因为不了解药流与人流的情况专门坐车找了有经验的朋友去问，她说怀孕好比一个东西在瓶子里面取之不出，药流就是吃了药将东西自然粉碎离开瓶子，瓶子完好;可人流好比将瓶子打碎直接将东西取出，再重新将随片拼凑好。
听后觉得还是药流对身体伤害较小，可她又说有部分人药流不干净还要去医院清宫，过程和人流一摸一样，但不能选择无痛了，就会得不偿失。可是考虑我是第一次她还是建议我选择了药流。因为听了先前医生和她的话，我抱着忐忑不安的心情吃了2天的药，尽管没有任何的反应，可每天依然心惊肉跳，心理压力巨大，到了第三天上午，开始吃前列腺素，反应巨大，可以感觉到药片进入体内的过程，不到一分钟，肚子里面就开始痛，而且愈痛愈烈，开始咳嗽，以至开始呕吐，腹泻，觉得自己一身无力，衣服被汗水浸透，全身发冷，痛的不想说话。就这样持续了一个多小时，开始感觉流血，然后按照医生说的用专门的小盆接着，看看流出的东西，还算顺利流出了鸡蛋大小的白色像豆腐脑一样的物体，身体开始觉得是自己的了。
就卧床休息，可是不到一个小时，先前垫好的卫生巾全部浸透，甚至透过衣服留在床上，于是非常害怕，就打电话问医生，医生说先观察，继续这样马上来医院，所以依然忐忑不安的过着，不过现在还好，血已经流得很少了，今天是第11天，昨天打B超，医生说已经干净了，要我好好休息。像经历了一场人生的劫难。以上就是我的药流经历给以后的朋友有所借鉴
【打胎药用法用量】
在无防护性性生活或避孕措施失败72小时以内，服药越早，预防妊娠效果越好，空腹或进食2小时后口服25mg，服药后禁食1～2小时。
【打胎药注意事项】
服用了米非司酮8到15天之后应该要到医院里面去复诊，主要是要确诊效果，必要的时候还需要做超声波检查或者是血清检测，如果确诊为流产不全或者是仍然有妊娠的现象，一定要及时的进行处理。如果服用米非司酮终止妊娠失败，必要的时候还需要做人工流产手术，否则会对女性带来非常大的危害。
米非司酮也是有适应症的，并不是所有人都适合。米非司酮含有前列腺素，所以对于前列腺素药物有禁忌的人是不可以服用的，就例如青光眼，哮喘，如果对于前列腺素药物过敏也不可以服用。
如果是早孕的女性要终止妊娠要及时的服用米非司酮，停经天数不可以超过49天，孕期越短效果就会越好，如果超过50天效果并不是非常的明显，甚至还会给女性带来危害。
米非司酮会对人体的心脏，肝脏肾脏功能有一定的影响，所以心脏病患者，肝病患者，还有肾病的患者是不可以服用米非司酮的，否则会对人体带来非常大的伤害。
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米非司酮片在哪里买——人流好还是药流好?
Q：您好，请问怀孕几天才可以吃打胎药?吃打胎药
A：药流是必须在怀孕49天之内，并且是可以确定是宫内孕的情况下进行的。
Q：打胎要多钱打胎药打胎药药店有卖的吗?
A：ier61owb2很多女l03d性在意外j1iy怀怀孕后dq62都会选择w4o5吃打胎药来终止妊娠。那么怀孕吃打胎药好吗 天天在随时咨询 去那里看看吧
Q：怀孕了可以用打胎药打胎吗?
A：你好,怀孕在49天以内的，可以作药流，也可以做人流 的
Q：打胎药多少钱打胎药一瓶多少?打胎药多少钱打胎药一瓶多少钱
A：一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉
Q：能吃打胎药吗?我刚吃完打胎药?我刚吃完打胎药，还没有来月经，又怀
A：还可以吃的,不过对身体伤害比较大的。亲不要宝宝要做好避孕措施啊,老这样打胎怕影响以后的生育的。
Q：打胎药有哪些?吃打胎药有什么反应?
A：应用米非司酮与米索前列醇后约2天～3天子宫腔内的胚囊即可排出而子宫中的蜕膜组织往往在2周左右才能慢慢排出随后出血停止这称为完全流产药流后15天去医院复查必要时作B超检查与尿妊娠试验以确定流产效果
Q：打胎药可以连着服吗打胎药服了后没打下?打胎药可以连着服吗打胎药服
A：这是不可以的，建议要做下检查，选择人工流产进行治疗的，观察出血量，积极的进行消炎治疗，有利于身体的恢复。
Q：有没有打胎药
A：通常，药物流产的最佳时间是妊娠小于49天，也就是在停经后一个半月之内。因为这时子宫不太大，妊娠组织不太多，胎儿也小。相对来说，在药物流产的最佳时间内进行药流的其危险性会降低一些。
Q：怀孕多少天可以吃打胎药,吃什么打胎药好，
A：你好,如果确诊怀孕,不想要.建议最好尽早处理掉.药物流产：孕49天内，具体服药应在医生指导下服用。祝好。
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文章最后分享一些流产后注意事项：
专家提示：流产前及流产后，以下几大注意事项，你必须知道!
流产是我们都不愿意遇到的事情，但是有的女性在意外怀孕后，没有细心呵护，导致发生流产，对女性的身体和心理都造成了非常大的伤害，而且最重要的是，无痛人流并不是人人都适合，那么无痛人流手术到底适合哪些女性呢，以及女性在流产的前后，都有哪些需要注意的事项呢?接下来一起了解一下!
无痛人流适合哪些人?
无痛人流适合于身体健康的早孕妇女，妇检、阴道分泌物、血常规等无异常，无药物过敏史，无上呼吸道感染疾病，无肝肾、心血管及内分泌疾病。
无痛人流术前要注意什么?
(1)想要减少无痛人流的风险 需要严格遵守术前注意事项，有心肺肝肾疾病、药物过敏等
(2)特殊病史的，术前要告知医生，决定是否适合无痛人流;
(3)术前三天避免性生活;
(4)术前避免感冒、咳嗽等上呼吸道感染;
(5)术前八小时禁食禁水(不要吃任何东西和喝水);
(6)手术要有成年人陪同，术后陪伴回家;
(7)术前要认真阅读并签署人流术前知情同意书和麻醉知情同意书;
(8)提前自备卫生巾，在入手术室前垫在内裤上。
人流后需要注意哪些事项?
1、由于流产后宫颈口松弛，容易发生逆行感染，禁止盆浴，禁止性生活。以免再次怀孕给子宫造成更严重的伤害。
2、按时服用医生给开的一些抗生素和促进子宫收缩的药物，如益母草、头孢类抗生素等。
3、流产之后应当给自己一段休息的时间，在这段时间内应该少看报纸或者电视，多卧床休息，避免重体力劳动。衣着应宽大，腰带不宜束紧，最好穿平底鞋。
4、正规的流产不会对身体产生危害的，建议患者从心理上接受、保持好的心情、正常的起居、睡眠有易于恢复。
5、定期检查，按照医生规定及时到医院复查，看是否已经排除残留物，尤其是阴道流血超过一周以上，伴随有发热、下腹痛、异味等情况。以保证下次顺利怀孕。一般来说，自然流产都会流得比较干净，但是也不能排除有残留组织的可能。
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打胎相关问答：
43岁，早孕40天，曾多次人流，现在还能做吗?
问题描述
43岁，以前做过很多次人流，现在还可以做手术吗?会不会有什么后果?
高医生 主任医师
您好，43岁多次人流手术过，现在又意外怀孕，还是不想要孩子。如果最后一次流产时半年之前，可以选择无痛人流。但是要选择资历比较老经验丰富的医生来操作，避免引起子宫穿孔等并发症。
用户评论：
一般来说，药物流产时间在3~5天左右，因为每一个患者的实际情况有所不同，有的妊娠组织脱落的快，有的脱落的慢，所以造成了时间长短不一。药物流产从开始服用药物，到最后一次月经恢复后的复查，一般在一个月左右。排出胎囊后2周复查超声，如果宫腔内已经没有异常情况，则月经后复查。如有异常，医生会根据具体情况采取下一步治疗。
操作后须知
药物流产之后一定要严格按照医生的指导建议用药，按时术后复查，规范作息，调整情绪、饮食营养均衡，一个月内避免盆浴、游泳及性生活。做好流产后避孕，避免短期内重复流产。
出院时间
进行早孕药物流产的患者，如果没有其它合并疾病，一般是不需要住院治疗的。在药物流产之后，如果没有异常表现，需要在服用药物后1周、2周、1个月的时候进行复查。
恢复时间
经药物流产治疗后，正常情况下 2周内出血干净，如出血超过3周，需及时复查，一般需要1个月左右的时间才可以恢复。但由于每一个患者的基本情况有所不同，比如基础疾病、流产后的生活状况等均会在一定程度上延长恢复时间。
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以下内容为药流知识科普，您可选择阅读!
仙琚米非司酮片的价格是多少?苏州吴江区能买到吗?
问题描述：你好，我有避孕，请问，一片装/盒的仙琚米非司酮片的价格是多少呢?在苏州吴江区能买到吗?
问题分析：
你好，浙江圣博康药业有限公司生产的仙琚米非司酮片的价格不贵，一般10mg/片/盒装的价格在15元上下，在苏州吴江区是能买到的，你可去中山药店、康安药店、淞南药店、正大药房、百草堂药店等药房看看，相信是能买到的，购买时还要认准其批准文号国药准字H.以免买到假药。仙琚米非司酮片为计生用药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经和促进宫颈成熟的作用，抗早孕机理主要是通过与孕酮竞争受体，使孕酮维持蜕膜发育的作用受到抑制，胚囊从蜕膜剥离，能明显增加妊娠子宫对前列腺素的敏感性，适合紧急避孕时服用。
意见建议：
患者服用仙琚米非司酮片时，应当按照说明书或者医生嘱咐来正确服用，正确服用才能达到较好的疗效。你服用紧急避孕药后，如月经过期，应及时到医院检查是否紧急避孕失败(亦可通过早孕试纸进行自检)。
???
仙琚米非司酮片一次吃5片可以吗?
问题描述：你好，朋友要药流，请问，仙琚米非司酮片一次吃5片可以吗?
问题分析：
你好，仙琚米非司酮片的主要成分是米非司酮，为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力，米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性，小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。仙琚米非司酮片一片是10mg，药流的女性患者服用本品一次是25～50mg，所以，有的患者是一次吃5片是可以的，不过，患者不能擅自服用，建议在医生的指导下合理服用。
意见建议：
有心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全、高血压、心血管疾病、青光眼、哮喘、凝血机制障碍、长期服用可的松者要禁用仙琚米非司酮片。女性流产后不吃生冷辛辣东西，不喝酒，要以清淡营养丰富的鱼、肉、蛋、豆类制品等食物和新鲜蔬菜为主。
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10月8号来的阿姨，大约13.14号完毕，21号的时分男朋友来找我(我俩习惯体外，并且我仍是安全期，尽管知道体外和安全期都不靠谱)。最终一次的时分他说拔得有点慢，感觉进去了一点，我第二天正午吃完饭就吃紧迫避孕药了，认为风平浪静。11月预测本该12号左右就来阿姨的，一贯没来，我认为是吃避孕药的副作用，根本就没想着怀孕。
榜首次厌恶是16号男朋友来找我一同去逛夜市(有正常性日子)，等奶茶的时分，我认为是周围油烟太大，再加上热，就没多想，蹲了一会。然后第二天还一同去蹦床。这期间我嗓子不舒畅，一贯在吃感冒药和咳嗽药。第2次厌恶是第二天正午在单位吃饭，吃饭前都很饿，吃的时分喝了两口鸭汤，就十分厌恶，吃都吃不进去，从速吃了几牙甜瓜压了压好了。男朋友开打趣说是不是我有了，我还一贯坚信不会有，究竟我安全期，还吃了紧迫避孕药，并且我还蹦床，啥反响都没有。
事实证明打脸了，晚上买了验孕棒，吃了一个苹果，又有孕吐反响。早上起来又犯厌恶，我就从速去测了，明晰的两道扛，整个人都慌了。本年22岁，刚结业，学校实习，高校结业生实习，只需一年，在预备二战和考公考编，这还有一个月就考试了，我真的太难过了。作业还比较忙，不太好请假，预备明日请假去查看承认一下，男朋友也请假来陪我，开端预备药流，后续必定还要请好几天假，还不知道要怎样说。不预备和家里说，可是又怕瞒不住，由于住在家里，本来我爸爸妈妈就不太赞同我和男朋友，我怕一说就更不赞同了，还会让爸爸妈妈忧虑。
周四我和男朋友请假，一同去医院查看了，现已怀孕40+天了，孕囊1.8×1.6，我在医院就一贯哭一贯哭，最终决议药流，自己买了米非和米索，他给他妈妈发消息说了，他妈妈意思是必定要考虑好，打胎对女孩损害太大了，可是他妈妈在外地，没法回来，并且我俩现在的状况真实是没法成婚。
我晚上带课，下课后，就一同去家里和我爸我妈说了，本来认为要挨打，成果我爸我妈很温和的说了这个事，然后我就一贯哭觉得特别对不住他们，我爸我妈说就先好好养身体吧。男朋友就回酒店了。然后爸爸妈妈跟我说了许多，总体便是我太莽撞了，并且越不赞同我俩在一同。我也没吭气，寻求赞同的事只能慢慢了，唉。
网友讨论
用户刚放假
爱上渣男
2023年02月08日
风吹两边凉
一个套能解决的问题非要闹到医院去
2023年03月24日
忆溪407
刚怀孕都会存在孕酮低这种问题的，不要太担心，不过也要及时到医院做好检查，询问医生是否需要打黄体酮或者吃药
2023年03月22日
小张代挂jhk
倒退二十年怎么不说呢?那时候听说在农村快生了还让打掉，孕妇跑被捉住就强行打掉，有的就把孕妇放麻袋里拳打脚踢给弄掉，那个伤害难道不大?生了养不起又会说为什么要生，现在药流了又有质疑，我看都打光棍算了
2023年03月22日
偷油吃下不了
有的是孩子有问题。比如没胎心，或者染色体异常，唇腭裂之类的
2023年01月06日
半月弯刀001
做前，还是要把避孕套戴上。
2023年04月06日
二胎妈妈的三餐四季
能现在怀孕几个月了，四岁送幼儿园没问题啊，就早晚接送，我的读小学，时间要求上更困难//@夏天疯狂df：我有一个男孩，今年刚刚四岁，又没人带娃，好不容易从孩子坑里跳出来，又进了一个孩子坑，我是不想要，老公也说不要就不要吧，但是我又想了想还挺不舍得的，关键我经济挺累的，就指望我老公一个月那几千块钱，要再加一个孩子的话开销都是问题。
2023年03月23日
爱山敏
去年的这个时候意外怀孕，选择药流，也是办住院，三天后连B超都没复查，医生直接叫做清宫。住了四五天院，打了四五天点滴，出院时带了七天中成药，除了医保报销，自己花费1800元
2023年03月04日
捣蛋鬼别捣蛋别捣蛋
照顾好自己//@何须假装2：现在想想还是有点怕
2023年03月23日
自然流产后该注意哪些事项
无痛流产后该注意的事项一般有注意休息、注意保暖、注意个人卫生、注意饮食均衡等。
1、注意休息：
刚做完手术后，至少要卧床2个小时，不宜立刻起身活动，并要在医院做有效的观察。
2、注意保暖：
无痛人流后的患者尽量不要吹空调，不要碰冷水，可以在家里穿长衣长裤，也可以使用暖宫贴腹部进行保暖，在比较寒冷、风比较大的情况下，要戴好帽子注意保暖。
3、注意个人卫生：
必须要有效做好个人卫生，勤换洗内裤，保持衣物的清洁和干爽，以防止局部不洁刺激而引起感染情况。
4、注意饮食均衡：
多吃一些含蛋白质营养丰富的食物，比如鸡蛋、鸡肉、牛肉等，避免吃一些辛辣刺激的食物，比如大蒜、海鲜、生葱等，有助于身体的恢复。
除以上需要注意的事项外，还要注意减少干重活等，在进行无痛流产时，必须要选择正规的医院，且在有效终止妊娠后，也需要按医嘱而做好细节的护理，这样才能避免身体过多受到刺激和影响。患者还应保持愉快的心情，注意作息规律，避免熬夜，有助于身体的恢复。
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药流前一定要做好检查，应该在医生指导下科学服用，药物流产期间应该注意充分休息。药流后一段时间内应该到医院检查复诊，检查淤血和宫腔残留物排出的情况。
医疗器械产业动态周报(5月13日-5月19日)|医疗器械|周报|动态|产业|
5月第2周新政策盘点
1、甘肃省公共资源交易中心发布《关于公布带量采购非中选产品价格联动申报结果的通知》
甘肃省公共资源交易中心发布了《关于公布带量采购非中选产品价格联动申报结果的通知》。《通知》显示，甘肃省针对15家企业的7541个高值医用耗材非中选产品展开联动调价。涉及创伤用骨科、关节用骨科、骨科介入类、冠脉介入类、冠脉介入治疗类、血管/非血管介入、吻合器等9大类耗材品种，涉及范围十分广泛。
看点
据悉，从调价结果来看，本次联动调价不仅降价规模庞大，杀价力度也相当强悍。7541个非中选耗材产品联动调价最高降幅高达98.61%，其中，4676个耗材产品降幅超过90%。
2、国家药监局发布《国家药监局综合司关于2023年医疗器械行业标准制修订计划项目公示》
国家药监局发布了《国家药监局综合司关于2023年医疗器械行业标准制修订计划项目公示》。根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求，确定了2023年117项医疗器械行业标准制修订计划项目。此次公布的计划名单中，强制性行业标准制修订项目计划共有15项。
看点
据悉，其中，医用电气设备第2-87部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求这1项，根据国际标准进行新的行业标准制定;其余电动洗胃机、血压传感器、骨接合植入器械金属接骨螺钉、接骨板等14项在现有行业标准基础上进行修订。
3、重庆市医保局发布《重庆市医疗保障局办公室关于做好国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购结果执行工作的通知》
近日，重庆市医保局发布《重庆市医疗保障局办公室关于做好国家组织骨科脊柱类耗材集中带量采购结果执行工作的通知》，明确自5月31日起，执行国家组织骨科脊柱类耗材集采结果。此次骨科脊柱类集采相关产品平均降价84%，按约定采购量计算，预计每年可节约费用260亿元。
看点
据悉，脊柱国采根据手术类型、手术部位、入路方式等分为14个产品系统类别、29个竞价单元、872套系统。全国6426家医疗机构填报采购需求达到120.84万套。首年意向采购量共109万套，占全国医疗机构总需求量的90%，涉及市场规模约310亿元。根据文件，骨科脊柱类耗材集中带量采购周期为3年，未来该领域的市场产生深远影响。
4、广东省医保局发布《关于做好一次性使用腹腔镜用穿刺器等三类医用耗材集中带量采购和使用工作的通知》
近日，广东省医疗保障局发布《关于做好一次性使用腹腔镜用穿刺器等三类医用耗材集中带量采购和使用工作的通知》，集采一次性使用腹腔镜用穿刺器、冠脉导引导丝类、冠脉导引导管类医用耗材将于6月1日落地广东，价格最高降幅为96%。
看点
根据《通知》，一次性使用腹腔镜用穿刺器类医用耗材集中带量采购周期自2023年6月1日起至2025年5月30日;冠脉导引导丝类、冠脉导引导管类医用耗材集中带量采购周期自2023年6月1日起至2026年5月30日。
5、浙江发布加快东阳生物医药(含医疗器械)产业高质量发展的若干措施，自7月1日起施行
浙江省东阳市市场监督管理局、东阳市经济和信息化局、国家税务总局东阳市税务局、东阳市财政局印发《加快我市生物医药产业高质量发展的若干措施》。一、鼓励药品、医疗器械企业创新营销模式;二、鼓励药品、医疗器械企业加大研发创新;三、鼓励药品、医疗器械企业申报国际注册认证;四、鼓励药品企业开展仿制药质量和疗效一致性评价;五、鼓励企业参加集中带量采购;六、鼓励企业向上争取资金。
看点
据悉，该政策重点修订内容第四条：调整医疗器械分阶段奖励，修改为一次性奖励。调整创新医疗器械奖励，对进入国家、省创新医疗器械特别审查程序或医疗器械优先审批程序的，Ⅲ类、Ⅱ类资金支持总额分别从原来的200万、50万提至300万、100万。
5月第2周企业动态盘点
1、纳米维景与国内顶级医院和头部院校开展科研合作，全球首创静态CT技术拓展临床新应用
近日，CMEF大会期间，纳米维景成功召开了静态CT科研合作启动会，正式宣布就全球首创的全身医用多源静态CT与国内多家顶级医院、头部高校开展科研合作。纳米维景牵头，产学研深度合作，共同探索超高分辨率、近介观成像的静态CT技术创新与应用创新，在更早期发现更微小的病灶，为临床疾病筛查诊疗带来全新的流程和标准。
看点
据悉，纳米维景的复眼24是全球首台全身医用多源静态CT，采用64个光子流探测器阵列群和24个扫描射线源阵列群构成双环结构，由于扫描过程中球管、探测器无需旋转，无拖尾效应，时间、空间分辨率显著提升，实现了64倍优于传统螺旋CT的体素分辨率，并具有多能谱成像能力。复眼24静态CT已实现0.165mm的扫描层厚，接近专家公认的100mm介观成像分界线。
2、北京协和医院引入3D打印设备，助力精准定制个性化医疗
近日，北京协和医院联系到形优三维，表示需要采购一台能够打印生物相容性材料的3D打印机，用于定制患者手术治疗用的医用导板。形优综合医院需求，推荐了的 +3D打印设备。该设备适用于医疗牙科行业，支持多款专为牙科研发的材料打印，在患者相关数据采集完成后，能够在护理点打印治疗过程中需要的特定部件，正好满足医院所需。经测试，北京协和医院最终确定并采购了 +设备，用于制作患者术前的口腔种植导板、肋骨导板等，以达到可视化设计及个体化治疗。
看点
据悉，3D打印导板是结合患者的CT或核磁共振数据，对病灶部位辅助手术进行个性化匹配式设计。通过3D打印机将辅助导板打印出来，为个体差异提供了完美配合度，从而大幅度缩减手术准备时间，提高手术精准度，使患者减少不必要的创伤。
3、沛嘉医疗心脏瓣膜系统首两例商业植入于香港成功完成
近日，沛嘉医疗宣布拥有独占许可的经导管主动脉瓣置换(TAVR)产品心脏瓣膜系统首两例商业植入于香港成功完成。手术于2023年5月12日由李耿渊医生及其团队在伊利沙伯医院进行。该系统已获得CE标志认证，适用于心脏团队判定为外科主动脉瓣置换手术风险高或较高的症状性重度主动脉瓣反流或症状性重度主动脉瓣狭窄患者。
看点
据悉，截至该公告发布之日，该系统为全球首个及唯一一个经许可用于治疗主动脉瓣反流的经股动脉TAVR产品。手术的成功完成标志着 在亚洲的首次商业应用，亦为集团拓展产品线的重大进程。
4、上海电气与佳能医疗达成战略合作，推进产品销售、医疗设备生产
近日，在上海电气集团党委书记、董事长冷伟青，党委副书记、总裁刘平，日本佳能医疗系统株式会社(以下简称“佳能医疗”)董事、执行副总裁田口亘，佳能医疗董事、高级副总裁立崎寿的共同见证下，上海电气与佳能医疗在沪签署战略合作协议。
看点
根据协议，双方将以“健康中国2030”为目标，结合当前中国医疗卫生事业蓬勃发展和疫情结束后新一轮对外开放合作的新形势、新业态，进一步在产品销售、医疗设备合作生产与合作研发、产品制造与供应链本土化、高端人才培养以及学术推广等领域建立合作交流机制，携手推动中国医疗事业迈上更高台阶。
5、西门子医疗在第87届CMEF上展示高端双源CT等系列国产新品
第87届中国国际医疗器械博览会(CMEF)于5月14日在上海开幕。在今年的CMEF展会上，西门子医疗展示了包括高端双源CT、3T磁共振、PET/CT、X射线产品、血管造影机等一系列国产新品。
看点
据悉，西门子医疗大中华区副总裁王弢称，预计今年公司将有近20款国产新品上市，覆盖全产品线。除了提升本土高端制造能力之外，西门子医疗也在加速全球最新技术落地中国，例如光子计数CT已于2022年2月进入中国创新医疗器械特别审查程序，7T磁共振去年获批上市后已有数家医院签署订单。
6、复星医疗器械携多款新品亮相第87届CMEF
复星医疗器械在近日举办的第87届CMEF春季会上，复星医疗器械携手旗下成员企业美中互利、博毅雅、复星北铃、淮阴医疗器械，以及多项研究成果首次亮相CMEF。
看点
据悉，针对即时CT成像设备，美中互利(展台号：4.1馆D27)带来移动式头颈部CT“ Elite”;针对通气设备，博毅雅(展台号：4.1馆D27)带来全新上市的“Vivo系列”呼吸机。此外，复星医疗器械共计展出20余款产品，分别包含：精准骨科解决方案、即时CT成像解决方案、精准肿瘤放射治疗解决方案、医美医教解决方案等领域。
7、CSCO基金会和平安健康保险、至本医疗宣布达成战略合作，聚焦肿瘤精准诊疗创新生态圈
近日，北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、平安健康保险股份有限公司、至本医疗科技(上海)有限公司宣布达成战略合作，聚焦肿瘤精准诊疗创新生态圈，为中国癌症患者提供优质便捷的个体化精准诊疗专家在线会诊和全生命周期健康管理服务，为癌症患者带来更多生存获益。
看点
根据三方战略合作，平安健康保险将依托至本互联网医院丰富的精准诊疗服务经验，聚集CSCO基金会的全国肿瘤专家团队资源，为癌症患者提供包含肿瘤专家在线分子会诊、线下门诊预约安排、临床常用肿瘤用药靶点的基因检测、临床药物试验与患者招募、患者全周期随访管理等优质服务。
8、国家药监局与德国药品和医疗器械管理局签署联合意向声明
近日，国家药品监督管理局消息，国家药监局局长焦红与德国药品和医疗器械管理局局长卡尔·布罗伊希在京签署了《中华人民共和国国家药品监督管理局与德意志联邦共和国药品和医疗器械管理局联合意向声明》(下称《联合意向声明》)。《联合意向声明》明确了双方未来的合作领域和方向，进一步加强双方在药品医疗器械法律法规、安全信息、审评、检测、人员交流、技术合作领域的合作。
看点
据悉，在药品和医疗器械监管领域，中德双方长期保持着良好的合作关系，也有着广泛的共同利益。卡尔·布罗伊希表示，中德药品监管机构之间一直保持着密切的交流，共同参与全球多边领域合作。希望在《联合意向声明》框架下，进一步加强双方在药品医疗器械监管领域的合作，共同造福两国民众。
9、微创心律管理有限公司递表港交所主板，专注于CRM器械
据港交所披露，微创心律管理有限公司向港交所主板提交上市申请，高盛及中金公司为联席保荐人。该公司拥有全面平衡的产品组合，包括各种创新的CRM器械。其产品覆盖了广泛的需求，包括低电压CRM器械，如心脏起搏器(用于治疗心跳过缓)和心脏再同步治疗起搏器(CRT-P)(用于心力衰竭);高电压CRM器械，如植入式心脏复律除颤器(ICD)(用于治疗心跳过快)和心脏再同步治疗除颤器(CRT-D)(用于心力衰竭患者心脏猝死风险较高);还有用于在CRM器械和心脏之间传递电信号的导线、心律管理患者监护仪以及心律不齐诊断器械。
看点
据弗若斯特沙利文的统计数据，CRM器械行业在技术、制造、监管和服务方面的要求非常高，进入门槛较高。全球市场份额超过90%的份额由仅有的五大跨国企业垄断。而微创心律管理有限公司是唯一一家专注于CRM器械的公司，与其他大多数跨国企业涉足多种医疗器械不同。该公司已经在主要的成熟市场和新兴市场上稳固地占据市场地位。
10、东软医疗在第87届CMEF推出20多款智慧影像产品及解决方案
近日，第87届中国国际医疗器械博览会CMEF落下帷幕，会上，东软医疗举办了25周年创新盛典暨2023新品发布会，现场推出了20多款智慧影像产品及解决方案，其中包括多个行业先进成果，再次掀起了大型医疗装备自主高端新浪潮。
看点
据悉，东软医疗依托20余年的CT研发制造实力，打造出全新的超音速平台，在全球率先推出0.235s全身螺旋CT——耀世系列CT。这台设备还搭载创了新的NeuAI平台，实现了从患者摆位、扫描、重建到诊断全流程智能工作流，大大提升了成像质量和扫描效率。
5月第2周新产品信息盘点
1、融晟医疗创新产品自膨式可载粒子胆道支架注册获国家药监局批准
国家药品监督管理局经审查，批准了南京融晟医疗科技有限公司生产的创新产品“自膨式可载粒子胆道支架”注册。截至目前，国家药监局已批准200个创新医疗器械产品。该产品适用于因恶性肿瘤导致的无法手术或者不愿手术切除的胆道狭窄/梗阻的扩张及治疗。
看点
据悉，自膨式可载粒子胆道支架植入后，能起到扩张胆道狭窄的作用，支架上携带的放射粒子对肿瘤组织进行近距离放射治疗，抑制肿瘤生长，预期延长胆管有效通畅时间，提高患者生存时间和生活质量。
2、医学成像软件开发商宣布VisAR在印度尼西亚获批，用于脊柱手术的增强现实手术导航
医学成像软件开发商宣布VisAR已获得印度尼西亚FDA的许可，可在立体定向脊柱手术中使用，VisAR是一种使用增强现实的手术导航系统，对开放和微创手术(MISS)都很准确。
看点
据悉，VisAR系统是一个全面的解决方案，包括术前规划、虚拟注释、分割以及双向图像连接。它还提供集成的2D和3D沉浸式导航视图和持续的全息图到患者注册。VisAR在开放式和微创外科手术中的椎弓根螺钉放置准确率低于2毫米。通过快速无缝设置，VisAR使外科医生能够通过语音控制命令查看整个OR足迹。
3、楚精灵肠息肉电子结肠内窥镜图像辅助检测软件创新产品注册申请获国家药监局批准
近日，国家药品监督管理局批准了武汉楚精灵医疗科技有限公司生产的“肠息肉电子结肠内窥镜图像辅助检测软件”创新产品注册申请。
看点
据悉，该产品在医疗机构供执业内窥镜医师用于成人结肠内窥镜检查时，在内窥镜图像处理器输出的独立视频图像中实时显示疑似息肉的区域。
4、眼科激光器制造商宣布ECHO便携式图案扫描绿色激光光凝仪获得FDA 510(k)许可和欧盟CE标志
近日，丹麦眼科激光器制造商于5月8日宣布，其ECHO便携式图案扫描绿色激光光凝仪已经获得了美国FDA 510(k)许可和欧盟CE标志，可以在这两个重要的市场上销售。
看点
据悉，ECHO是业界首创的利用MEMS技术的便携式扫描激光光凝仪，用于治疗视网膜和青光眼等眼部疾病。该产品的目标是为眼科医生提供更方便的图案扫描技术，并提高患者的就诊效率。
5、利德曼子公司载脂蛋白B测定试剂盒获医疗器械注册证
近日，利德曼公告，子公司德赛诊断系统(上海)有限公司于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为“载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法)”。
看点
据悉，本次取证的载脂蛋白B测定试剂盒(免疫透射比浊方法)可用于早期评估冠心病的危险性，尤其对具有动脉粥样硬化家族史者可进行发病危险性估计;也可用于使用调节血脂药治疗过程中的反应监测，以及高脂蛋白血症分型与辅助诊断。本次取证可以进一步丰富德赛系统的血脂检测菜单，增强其在生化诊断试剂领域的核心竞争力。
6、新华医疗三款产品获得二类和三类医疗器械注册证
近日，新华医疗发布公告，公司和子公司收到药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，其中，“放射治疗X射线图像引导系统”获三类医疗器械注册证，“无源内窥镜下骨科手术工具”、“糖化血红蛋白质控品”获二类医疗器械注册证。
看点
据悉，放射治疗 X 射线图像引导系统的成功上市，弥补了该公司在 kV 级 X 射线图像引导方面的空白，丰富了放射治疗的产品线，同时产品的上市也为客户提供多种选择。目前产品已成为医院采购的标配，配合加速器销售，销量将稳步提升。无源内窥镜下骨科手术工具产品的批准上市能够满足不同治疗术式需求，为客户提供多种选择，丰富了运动医学产品领域。糖化血红蛋白质控品获批上市，完善了糖化血红蛋白检测系统的配置，满足了不同的市场和临床需求。
7、医疗器械公司 血管内成像设备获国家药监局批准
近日，国家药监局批准了 Inc.生产的“血管内成像设备”创新产品注册申请。该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。
看点
据悉，该产品由控制台(ADM)和患者接口模块(PIM)组成，与一次性使用血管内成像导管连接配合使用，用于经皮冠状动脉介入手术时对冠状动脉进行血管内成像。成像导管远端安装有声学探头与光学探头，能自动获取图像并反馈至图像处理模块，实现同步配准的血管内超声和光学干涉断层成像。
8、远大医药创新血管内双模成像设备获药监局批准在中国上市
近日，远大医药发布公告称，公司用于冠状动脉成像的全球创新血管内双模成像设备 已获国家药监局颁发医疗器械注册证书。这是远大医药在心脑血管精准介入诊疗领域血管介入方向的又一里程碑进展。
看点
融合了 IVUS 和 OCT 两种成像技术，可以同时、同向、同轴、同位的展示血管内的超声及光学图像。一方面，可以更好的为医生提供血管内斑块与血管壁的组织学和形态学信息，有利于医生为患者提供更为精准的治疗方案; 另一方面，也为患者减少了诊疗程序，减轻了医疗负担。此外，该产品也是首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的血管内超声光学双模成像系统，且在加拿大和日本均已上市，在冠脉血管成像和腔内介入手术领域都有广阔的应用前景。
9、雅培脊髓刺激系统获FDA批准新适应症，治疗慢性背痛
近日，雅培宣布其脊髓神经刺激(SCS)系统获得美国FDA批准新适应症，用于治疗手术选择有限的慢性背部疼痛患者。这一新适应症将涵盖雅培在美国的整个SCS设备组合，包括免于充电的 SCS系列和可充电的 SCS产品。雅培SCS设备本次获得FDA批准新适应症是基于研究结果。
看点
据悉，该研究招募了270名不能选择手术的慢性背痛患者，他们平均遭受了12.8年的疼痛。前200名患者6个月的结果表明，明确的临床证据支持刺激疗法是治疗慢性背痛的有效方法，并在12个月的随访中得到持续。
10、微创机器人宣布Mona Lisa前列腺穿刺机器人获国家药监局上市批准
近日，微创机器人发布公告，公司与 Pte. Ltd.联合在华成立的合资公司上海介航机器人有限公司(微创介航机器人)所属产品iSR’前列腺穿刺机器人系统()已获得国家药品监督管理局的上市批准。
看点
据悉，Mona Lisa是该集团在经皮穿刺这一赛道布局的一款创新机器人产品，可使医生能够更加精准、高效地进行活检取样：术前，医生可通过智能软件进行手术规划和交互调整;术中，强大的弹性MRI–超声融合算法可实时引导医生，使得目标靶点无论位于前列腺尖部、基底部或外周带，都能容易且准确地被取样。
5月第2周投融资盘点
1、生物材料开发商完成2000万美元A轮融资，以开发用于腹盆腔和骨科手术的密封剂产品
生物材料开发商,Inc宣布已完成2000万美元A轮融资。本轮融资由 领投，AMED 、 Group、 、J2 和TiE 参与。
看点
据悉，正在利用其生物材料的专业知识，开发用于手术的下一代止血密封剂。正在开发的产品是一种密封剂贴片，为腹盆腔和骨科手术提供快速止血。本轮融资的收益将用于发展开发团队和执行临床试验。
2、科络思生物完成数千万元Pre-A+轮融资，用于完善研发平台和建设团队能力
近日，国内首批专注于化学蛋白质组学技术的创新型公司之一南京科络思生物科技有限公司近日完成了数千万元Pre-A+轮融资本。轮融资由泰煜投资作为领投方，老股东水木创投和晓池资本作为跟投方共同完成。这也是继2022年5月完成数千万元Pre-A轮融资后，科络思生物再次获得市场认可和资金发展支持。
看点
据悉，融资将用于公司研发平台的完善和团队能力建设、利用已建成的先导药物筛选平台进行大规模筛选，以及后续先导化合物的优化等工作。
3、新华联合完成数千万元A轮融资，用于拓展骨科医疗器械研发制造基地建设
近日，骨科医疗器械企业山东新华联合骨科器材股份有限公司完成数千万元A轮融资，本轮融资由惠远资本旗下山东健康基金独家投资。据悉，本轮融资将用于拓展骨科医疗器械研发制造基地的建设，全国供应链和营销建设、强化产品技术和学术优势。
看点
据悉，公司目前正处于业务爆发的奇点，通过本轮融资，将在高值骨科耗材领域加大创新研发投入，持续提供高效耐用、用户经济可及的系列产品及安全可靠的临床解决方案造福病患，并借助新华医疗、联合骨科以及惠远资本强大的股东资源赋能，快速实现国产全线产品商业化，巩固行业领先地位。
4、医疗保健设备公司?完成400万美元种子轮融资，用于扩大商业应用和运营规模
近日，医疗保健设备公司?宣布完成400万美元种子轮融资。本轮融资由德克萨斯州知名房地产开发商Hal Jones的 领投， of Texas at Seed Fund和其他投资者加入。这笔资金将用于扩大商业应用和运营规模，并投资于大幅提高机器人手术的可视化程度。
看点
据悉，德克萨斯州房地产开发商Hal Jones说，“我很高兴有机会投资 的团队及接受使手术更安全、更高效的使命，激活奥斯汀医疗技术和工程领域的增长潜力是我们很高兴参与的事情。在机器人手术中，保持视觉清晰度是一项更加艰巨的挑战，机器人必须从患者身上脱离以清洁内窥镜，我们期待在来年解决这一挑战。”
5、青昀新材?再获超亿元B轮融资，用于扩建产线和强化供应链体系
近日，江苏青昀新材料有限公司宣布完成超亿元B轮投资。本轮融资由中建材新材料基金及金浦投资联合领投，陕煤投资、元禾厚望、泰合资本参投，A轮领投方高瓴创投、东方雨虹持续加注。泰合资本担任长期独家融资顾问。本轮融资将主要用于扩建产线、强化供应链体系及打造顶尖人才团队等。
看点
据悉，作为中国最领先的闪蒸纺超新材料企业，在过去一年中，青昀新材?正式投产首条3000吨级产线，这也是中国单产线规模最大的闪蒸纺超材料产线;推动闪蒸纺超材料鲲纶?在医疗包装、建筑节能、工业及消费品创新等多行业落地重要战略客户，产品品质广受好评，订单已排至2024年。
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来看一些健康资讯：
热射病是什么 什么叫做热射病
热射病是什么 什么叫做热射病
2022-07-14
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热射病是什么?热射病又称中暑高热。人体长时间处于高温环境情况下，出现以高热、无汗、昏迷为主要临床表现的综合征。属重症中暑中最严重的临床类型。
热射病属于中暑的一类，主要是由于外界温度高，湿度大，致使产热/吸热增多或散热减少，体内热量过度积蓄，引起的人体体温调节功能失调，产生的机体调节障碍，水盐代谢紊乱及神经系统功能损害等一系列的严重症状。
热射病按照症状严重程度和应对紧急程度，中暑可以分为：先兆中暑、轻度中暑、重症中暑三种，而热射病即属于重症中暑，是比较严重的类型，处理不当可能危及生命。
热射病病人首先感到疲劳无力、头晕头晕、下肢和脊柱疼痛。时而呕吐。晚些时候出现耳鸣、眼前发黑、呼吸困难。如果在此期内采取相应措施，疾病可以缓解。
如果缺乏急救措施，而且继续处于高热、高湿、无风环境下，严重状态就可产生中枢神经系统损伤，如产生颜面紫绀，重度呼吸困难，脉搏频数无力，病人意识丧失、肌肉痉挛、手脚运动障碍，出现幻觉谵妄，体温可达40摄氏度或更高。病情迅速恶化、呼吸不均匀，抢救不及时则脉搏、呼吸及心跳停止，病人可在短期内死亡。
股票资讯：
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“室温超导”的瓜有后续。
8月1日晚风向突变，韩国超导材料LK-99的论文被下架。这是该论文项目的负责人要求下架的，声称研究团队并未准备好发表论文，且有研究人员未征得其他人同意，就私自发表论文。
随后又传出消息，韩国团队准备将研究成果作为4月份发布论文的补充，向国际期刊申请审查，并已经申请了新材料的专利权。
截至目前，北航材料学院、东南大学、南京大学、印度国家物理实验室、美国阿贡国家实验室、法兰西学院，均宣称未能复现LK-99的超导性，还需进一步研究实验。
争议非常大，看来“室温超导”的难度，应该不亚于网友戏言的“手搓氢弹”，理论上存在实现的可能性，但概率太低。
券商股进入分歧期
达哥对8月2日(周三)A股的下跌很无语，只能双手一摊，周二说“原则上不看空”的话，周三就要收回去了。非要找一个下跌原因，那就是惠誉下调美国国债评级。受此消息影响，美股期指、全球股市都大幅调整。这个理由很充分吧?
特别是当前A股和港股正处在一个比较关键的位置，突破过去就是另一番景象，会吸引不少趋势资金进场。但只差一步，没有达到理想的情况，有些意难平。
在此前手记文章中，达哥指出市场近期可能会有两种演变方式，一种是进一步放量上攻，另一种是沪指在3270点上方震荡，倾向于后者的概率更高，并且提出了短期的防守位就在3270点，因为这个位置是上一轮大盘箱体震荡的上沿，但很可惜周三跌破了。
这就需要引起达哥警醒了，沪指跌破3270点，意味着已经拉回到之前的震荡区域了，周四、周五两个交易日如果回不到3280点以上，走弱的概率就会增加。不过好在沪指的半年线仍然维持住了，最重要的一道防线3250点也仍然没有跌破，存在走好的可能性。
这种行情很容易导致涨也迷茫、跌也迷茫的情景出现。达哥觉得有必要来捋一下一些活跃板块目前所处的状态。
首先说下本轮行情备受关注的券商股。上周五券商股第一次出现日内板块高潮之后，本周截至目前，肉眼可见地进入了分歧期。这种分歧，悲观者很容易觉得板块行情已经结束。但是这几天，券商股的内部趋势依然在维持，一些前排个股走势依然强势。
换个角度来理解，虽然券商股在高潮后出现了分歧，但是整体依然处于强势盘整状态，并没有出现持续套人的连跌，这是一个非常好的现象。但因为券商股目前的震荡并不充分，上冲容易出现背离，横盘震荡是更好的选择。
新股发行节奏放缓
其次是地产股。房地产产业链是这轮行情达哥比较关注的方向，主要落脚点在于有政策支持，且有一些新意，城市更新算是新方向。
说到底，还是要朝着有新意的方向去思考，选择城市更新设计类公司也是这个逻辑。
再次是大科技。大科技的核心是产业化进程的长期逻辑，无论是AI还是汽车，讲的都是产业趋势的大逻辑。
股价下跌并不意味着AI就不发展、无人驾驶就不发展。既然产业始终在发展，板块调整到位后就会有反弹。只是目前AI是震荡的蛛网结构，这种涨跌的持续性不好，硬着头皮去做，就是“螺蛳壳里做道场”。
周二一波逆市表现后，电力板块周三就调整了。周四、周五两个交易日调整到支撑位出现止跌，是可以当作机会看待的。选择电力方向，更多是出于防守的策略，因为电力这种公用事业属性的板块经常会出现逆市表现的情况。
有一个比较好的消息是，据媒体报道，近期，IPO市场已经出现了“慢下来”的信号。
数据显示，6月IPO申报高峰过后，7月仅北交所新增1家IPO申报企业，沪深交易所零申报。这是新股发行放缓的节奏，对市场来说偏利好，算是重要的呵护信号。至于股民期待更多的“小作文”利好，暂时看来就不大可能了。
整体来说，周三市场回踩，有暗示市场转弱的可能，但沪指仍维持在3250点上方，说明问题并不大，属于正常调整。关键要看周四、周五两个交易日的反弹，沪指要回到3280点上方才行，不然就是转弱验证猜想的加强。指数只是仓位的参考，跟板块与个股并没有直接关系，操作以自己持有的品种为主即可。 (张道达)
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